3-((4-chlorophenyl)disulfanyl)-1H-1,2,4-triazole | 1264674-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-((4-chlorophenyl)disulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(tert-butyldisulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1264674-68-1
• 化学式: C₆H₁₁N₃S₂
• 分子量: 189.305
• InChiKey: LKMYGFJLYSNPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethanesulfenyl chloride 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-((4-chlorophenyl)disulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A traceless, one-pot preparation of unsymmetric disulfides from symmetric disulfides through a repeated process involving sulfenic acid and thiosulfinate intermediates

  摘要：

  A variable group of unsymmetric disulfides was prepared under mild reaction conditions and in high yields through the reaction of symmetric disulfides with sulfuryl chloride followed by treatment with thiols in the presence of water. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.042

文献信息

• Electro‐Oxidative S−H/S−H Cross‐Coupling with Hydrogen Evolution: Facile Access to Unsymmetrical Disulfides
  作者：Pengfei Huang、Pan Wang、Shan Tang、Zhuangjiong Fu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201803464

  日期：2018.7.2

  Sulfur is an essential element because it exists widely in proteins. The disulfide bond is an important moiety in many different types of significant organic molecules. A new approach for oxidant‐ and catalyst‐free S−H/S−H cross‐coupling, with hydrogen evolution, to construct unsymmetrical disulfides was developed. Under the conditions of an undivided cell at room temperature, a series of unsymmetrical

  硫是必需元素，因为它广泛存在于蛋白质中。二硫键是许多不同类型的重要有机分子中的重要部分。开发了一种新的方法，用于无氧化剂和无催化剂的S / H / S-H交叉偶联，伴随氢的释放，以构建不对称的二硫化物。在室温下未分裂细胞的条件下，通过芳基硫醇和烷基硫醇的直接偶联制备了一系列不对称的二硫键，收率高达87％。克级合成也突出了这种电化学策略的合成效用。