5-({5-bromo-2-[(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)-N,1-dimethyl-1H-indazole-6-carboxamide | 1257302-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-({5-bromo-2-[(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)-N,1-dimethyl-1H-indazole-6-carboxamide
• 英文别名: 5-[[5-bromo-2-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-N,1-dimethylindazole-6-carboxamide
• CAS: 1257302-68-3
• 化学式: C₂₅H₂₇BrN₈O₃
• 分子量: 567.445
• InChiKey: WJHZRRQLNZQXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138578A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Wang Gary T.

  公开号：US20100305112A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中L1，R1，R2，R3，R4，R5和m在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶非常有用。
• US8486933B2
  申请人：——

  公开号：US8486933B2

  公开（公告）日：2013-07-16