N-phenylsulfanylcyclohexanimine | 102119-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylsulfanylcyclohexanimine
• CAS: 102119-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: HGOOVLQKPIKWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-phenylsulfanylcyclohexanimine
  参考文献：
  名称：

  一种新的亚磺胺合成方法。N，N-双（三甲基甲硅烷基）亚磺酰胺与醛和酮的氟催化反应

  摘要：

  描述了在四丁基氟化铵催化剂存在下通过醛和酮与N，N-双（三甲基甲硅烷基）磺酰胺类反应制备亚磺胺的常规方法。

  DOI：

  10.1039/c39850001584

文献信息

• Efficient Preparation of <i>N</i>-Phenylsulfenyl Ketimines from Oximes or Nitro Compounds without Racemization of α-Stereocenters
  作者：Jordi Burés、Carles Isart、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/ol702212n

  日期：2007.10.1

  (RR'C=N-SOAr), N-sulfonyl imines (RR'C=N-SO2Ar), and N-sulfonyl oxaziridines, the very mild procedure developed to convert ketoximes and secondary nitro derivatives to N-arenesulfenyl ketimines constitutes a new and efficient route to all these series of compounds. The configuration of the alpha-stereocenters is retained.

  由于N-亚磺酰基亚胺（例如RR'C = N-SAr）可以很容易地转化为其N-亚磺酰基亚胺（RR'C = N-SOAr），因此N-磺酰基亚胺（RR'C = N-SO2Ar），和N-磺酰基氧氮丙啶，将酮肟和仲硝基衍生物转化为N-芳烃亚磺酰基酮亚胺所开发的非常温和的方法，为所有这些系列化合物提供了一条新的有效途径。保留alpha-stereocenters的配置。
• MORIMOTO, TOSHIAKI;NEZU, YOSHITAKA;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, J CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 22, 1584-1585
  作者：MORIMOTO, TOSHIAKI、NEZU, YOSHITAKA、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——