15-Pentyl-2,9,13,15-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,8.012,16]heptadeca-1(10),8,11,13,16-pentaene | 1237787-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 15-Pentyl-2,9,13,15-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,8.012,16]heptadeca-1(10),8,11,13,16-pentaene
• CAS: 1237787-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄
• 分子量: 296.415
• InChiKey: XCSGDCGPTDSUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-di(3-(phenylseleno)pentyl)imidazo[4,5-f]benzimidazole 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到4,11,15,22-Tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,10.016,22]docosa-1(14),2,10,12,15-pentaene
  参考文献：
  名称：

  One-pot double intramolecular homolytic aromatic substitution routes to dialicyclic ring fused imidazobenzimidazolequinones and preliminary analysis of anticancer activity

  摘要：

  介绍了 Bu3SnH/1,1′-偶氮双（环己烷腈）（ACN）介导的咪唑并[5,4-f]苯并咪唑和咪唑并[4,5-f]苯并咪唑的五元、六元和七元双烷基环化反应。所评估的醌衍生物对人类宫颈癌（HeLa）和前列腺癌（DU145）细胞系具有选择性毒性（对正常人细胞系 GM00637 的毒性可忽略不计）。只有 6-氨基咪唑并[5,4-f]苯并咪唑的 Fremy 氧化反应产生了亚氨基醌，它对前列腺癌细胞株（DU145）具有高度特异性。

  DOI：

  10.1039/c003511d