6-(2-Trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-azulene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 183470-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-Trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-azulene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 183470-91-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄Si
• 分子量: 387.551
• InChiKey: YMLUEQNIMPSYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-azulene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到Tert-butyl 6-aminoazulene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 2,6-Substituted Push-Pull Azulenes

  摘要：

  本合成中的关键化合物 2,6-azulenedicarboxylate 是由 2-indancarboxyl acid 经过四个步骤制备而成的，而 2,6-azulenedicarboxylate 是由 2-indancarboxyl acid 经过四个步骤制备而成的。通过核磁共振和紫外可见光谱分析了推拉取代基对偶氮烯的影响。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4370
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonyl-6-azulenecarboxylic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(2-Trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-azulene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 2,6-Substituted Push-Pull Azulenes

  摘要：

  本合成中的关键化合物 2,6-azulenedicarboxylate 是由 2-indancarboxyl acid 经过四个步骤制备而成的，而 2,6-azulenedicarboxylate 是由 2-indancarboxyl acid 经过四个步骤制备而成的。通过核磁共振和紫外可见光谱分析了推拉取代基对偶氮烯的影响。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4370