(2E,4E,6E)-2,4,6-tris((4-tert-butyl-2-((S)-3-hydroxy-3-phenyl-3-(trimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)phenylamino)methylene)cyclohexane-1,3,5-trione | 1088499-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E,6E)-2,4,6-tris((4-tert-butyl-2-((S)-3-hydroxy-3-phenyl-3-(trimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)phenylamino)methylene)cyclohexane-1,3,5-trione
• CAS: 1088499-76-6
• 化学式: C₇₅H₈₇N₃O₆Si₃
• 分子量: 1210.79
• InChiKey: CBTZCDXRKMMGJW-PVFORSRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.42
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2E,4E,6E)-2,4,6-tris((4-tert-butyl-2-((S)-3-hydroxy-3-phenylprop-1-ynyl)phenylamino)methylene)cyclohexane-1,3,5-trione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到(2E,4E,6E)-2,4,6-tris((4-tert-butyl-2-((S)-3-hydroxy-3-phenyl-3-(trimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)phenylamino)methylene)cyclohexane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  树突分子开关：手性折叠和螺旋反转

  摘要：

  适当设计的化学结构可以折叠以采用明确定义的二级结构，而无需生物来源的结构基序。我们设计了基于三（N-salicylideneaniline）的超支化分子，这些分子会自发坍塌，形成 (P) 或 (M) 手性的紧凑三叶片螺旋桨几何形状。对于一系列同源化合物，在这种螺旋折叠的绝对螺旋感（（P）-或（M）-与（R）-或（S）-的绝对构型之间建立了直接相关性）手性醇基团将局部不对称偏差引入到构象受限的分子骨架中。1H NMR 和 CD 光谱研究为这些手性分子在溶液中的结构折叠和展开提供了重要见解，它通过 C3 对称氢键网络的可逆组装和拆卸进行。值得注意的是，溶剂深刻地影响了这一动态过程。溶剂供体数 (DN) 或溶剂碱度 (SB) 参数与 Cotton 效应的变化之间的强相关性指向特定的 OH...溶剂相互作用，驱动结构展开并最终重新折叠为明显相反的螺旋。这种不寻常的手性反转过程也可以通过安装模拟特定

  DOI：

  10.1021/ja806723e