(3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetindin-2-yl]phenyl}propyl)malonic acid | 1227267-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetindin-2-yl]phenyl}propyl)malonic acid
• 英文别名: (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl}propyl)malonic acid
• CAS: 1227267-89-1
• 化学式: C₃₆H₄₁FN₂O₉S
• 分子量: 696.794
• InChiKey: GLQQTKCQNFJYOI-NGYIUDBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  167.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetindin-2-yl]phenyl}propyl)malonic acid 在 甲醇 、 potassium cyanide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetindin-2-yl]phenyl}propyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES

  摘要：

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2010056788A1
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetindin-2-yl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)malonate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetindin-2-yl]phenyl}propyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES

  摘要：

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2010056788A1