Bis[ethynyl(2,4,6-tert-butylphenyl)phosphanyl]butadiyne | 313703-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[ethynyl(2,4,6-tert-butylphenyl)phosphanyl]butadiyne
• 英文别名: 1,6-di-H-1,6-diphosphino-2,4-hexadiyne；(2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylbuta-1,3-diynyl]phosphane
• CAS: 313703-76-3
• 化学式: C₄₀H₆₀P₂
• 分子量: 602.864
• InChiKey: HRJRTVNWGUKZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[ethynyl(2,4,6-tert-butylphenyl)phosphanyl]butadiyne 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Butadiynediylbis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinouschloride]
  参考文献：
  名称：

  多磷

  摘要：

  二乙炔基（2,4,6-三叔丁基苯基）膦（7a）的Eglinton反应，即这些膦单元中3、4、5或6个的氧化偶合，提供了15- ，20、25和30元大环8、9、10和11。通过HPLC分离了纯的三磷环戊基十六碳六烯8和五磷环戊基二十二碳六烯10，但无法分离9和11的混合物。描述了开链聚磷聚炔的多步合成，其分子内或分子间偶合产生了磷酸大环8、9和11。双（乙炔基膦基）丁二炔的Eglinton偶合（17）产生了20元四磷环杂环辛基9、30的混合物。二元，三元和四元化的结果分别是六元环六三环十一烷十一炔和十元四环六十六环二十三烯。双[（乙炔基膦酰基）丁二炔基]膦的分子内偶合得到8，而分子间偶合得到11。通过色谱法分离这两种化合物，分别得到70％和5％的产率。开链的四磷酰胺基十八碳八烯分子28在分子内偶合，得到9，在分子间偶合，得到40元的八磷环四十四碳六癸烯23，其以纯净形式分离。八磷酸六十二碳三

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3806::aid-chem3806>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 、 (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到Bis[ethynyl(2,4,6-tert-butylphenyl)phosphanyl]butadiyne
  参考文献：
  名称：

  多磷

  摘要：

  二乙炔基（2,4,6-三叔丁基苯基）膦（7a）的Eglinton反应，即这些膦单元中3、4、5或6个的氧化偶合，提供了15- ，20、25和30元大环8、9、10和11。通过HPLC分离了纯的三磷环戊基十六碳六烯8和五磷环戊基二十二碳六烯10，但无法分离9和11的混合物。描述了开链聚磷聚炔的多步合成，其分子内或分子间偶合产生了磷酸大环8、9和11。双（乙炔基膦基）丁二炔的Eglinton偶合（17）产生了20元四磷环杂环辛基9、30的混合物。二元，三元和四元化的结果分别是六元环六三环十一烷十一炔和十元四环六十六环二十三烯。双[（乙炔基膦酰基）丁二炔基]膦的分子内偶合得到8，而分子间偶合得到11。通过色谱法分离这两种化合物，分别得到70％和5％的产率。开链的四磷酰胺基十八碳八烯分子28在分子内偶合，得到9，在分子间偶合，得到40元的八磷环四十四碳六癸烯23，其以纯净形式分离。八磷酸六十二碳三

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3806::aid-chem3806>3.0.co;2-j

文献信息

• 1λ3σ2,6λ3σ2-Diphospha-1,2,4,5-hexatetraen aus 1,6-Di-H-1,6-diphosphino-2,4-hexadiin
  作者：Gottfried Märkl、Rüdiger Hennig、Heinrich Nöth、Martin Schmidt

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01292-p

  日期：1995.9

  1,6-Di-H-1,6-diphosphino-2,4-hexadiyne 5 undergoes base-catalyzed heteropropargylic rearrangement to give 1,6-diphosphahexatetraene 3a, which forms stereoselective 3,4-diphosphamethylencyclobutene 4a by valence isomerisation.