6-bromo-2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1256956-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-bromo-2-difluoromethyl-1H-benzimidazole；5-bromo-2-(difluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole；6-bromo-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1256956-70-3
• 化学式: C₈H₅BrF₂N₂
• mdl: MFCD20403496
• 分子量: 247.042
• InChiKey: DNVWMFVLIONESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 6-bromo-2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-2-(difluoromethyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 6-bromo-2-(difluoromethyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73

  摘要：

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  WO2021222522A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011016528A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  　本発明は、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）ファミリーキナーゼを癌組織内で阻害することができる、下記式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である。 A :5-10 員ﾍﾃﾛｱﾘｰﾙ,C6-10 ｱﾘｰﾙ　R1,2:H,OH,X,CN,NO2,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ,C1-6 ｱﾙｷﾙ 等 <共に(置換)3-10 員ﾍﾃﾛｼｸﾘﾙ,(置換)5-10 員ﾍﾃﾛｱﾘｰﾙを形成してもよい>　R3:H,C1-5 ｱﾙｷﾙ,C6-10 ｱﾘｰﾙC1-5 ｱﾙｷﾙ,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ　R4:H,X,C1-3 ｱﾙｷﾙ,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ,OH,CN,NO2 等

  本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其可以在癌组织内抑制纤维芽细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶，该化合物由下式（I）表示：A：5-10成员的螺环烷基，C6-10芳基，其中R1，2：H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1-6烷基等，均可形成（取代）3-10成员的螺环烷基，（取代）5-10成员的螺环烷基，R3：H，C1-5烷基，C6-10芳基，C1-5烷基，C1-4卤代烷基，R4：H，X，C1-3烷基，C1-4卤代烷基，OH，CN， 等。
• Aminopyrazole Derivative
  申请人：Taka Naoki

  公开号：US20120208811A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C 6-10 aryl group; R 1 and R 2 independently represent H, OH, X, CN, NO 2 , a C 1-4 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group, or the like ; R 3 represents H, a C 1-5 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a C 1-5 alkyl group, or a C 1-4 haloalkyl group; and R 4 represents H, X, a C 1-3 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO 2 , or the like.)

  化合物(I)或其药学上可接受的盐，可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。在公式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基基团或C6-10芳基基团；R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、 或类似物。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Aminopyrazole derivative
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09102692B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  A method for treating cancer that includes administering a pharmaceutically effective amount of a composition containing a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.

  一种治疗癌症的方法，包括给予含有式（I）所表示的化合物或其药理学上可接受的盐的药物有效量的组合物。在该式中，A表示一个5-至10-成员的杂环芳基基团或一个C6-10芳基基团；R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、 或类似物。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。