14-Bromononacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaen-3-amine | 1129639-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 14-Bromononacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaen-3-amine
• CAS: 1129639-45-7
• 化学式: C₃₄H₂₂BrN
• 分子量: 524.459
• InChiKey: DONIEMYFFFWAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Bromononacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaen-3-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3-Bromo-14-iodononacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  新型卤代戊四烯砌块的合成

  摘要：

  中央环卤化pentiptycene酚的合成12 - 14和二卤代pentiptycenes 15 - 17进行报告。还证明了它们作为通过Sonogashira，Heck和Suzuki反应制备新的戊四烯衍生的π共轭体系的基础材料的效用。

  DOI：

  10.1021/ol900127m
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-14-nitrononacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene 在 indium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到14-Bromononacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Pentiptycene Building Blocks Derived from Nucleophilic Aromatic Substitution of Pentiptycene Triflates and Halides

  摘要：

  The nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) reactions of the nitro-substituted pentiptycene triflate 15 with LiBr and LiI and the resulting halides 18 and 19 with N(3)(-), CN(-), and ArS(-) in DMF provide an efficient route toward pentiptycene halides and dihalides and other new pentiptycene building blocks. The reactivity of diaminopentiptycene in Pd-catalyzed C-N coupling reactions is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/jo100812z

文献信息

• Bifurcated Polymorphic Transition and Thermochromic Fluorescence of a Molecular Crystal Involving Three-Dimensional Supramolecular Gear Rotation
  作者：Yun-Hsuan Yang、Yu-Shan Chen、Wei-Tsung Chuang、Jye-Shane Yang

  DOI：10.1021/jacs.3c12454

  日期：2024.3.27

  The ability of molecules to move and rearrange in the solid state accounts for the polymorphic transition and stimuli-responsive properties of molecular crystals. However, how the crystal structure determines the molecular motion ability remains poorly understood. Here, we report that a three-dimensional (3D) supramolecular gear network in the green-emissive polymorph 1G of a dialkylamino-substituted

  分子在固态下移动和重新排列的能力解释了分子晶体的多晶型转变和刺激响应特性。然而，晶体结构如何决定分子运动能力仍然知之甚少。在这里，我们报道了二烷基氨基取代的蒽-戊烯π-系统（ 1 ）的绿色发射多晶型1G中的三维（3D）超分子齿轮网络能够实现不寻常的分叉多晶型转变为黄色发射多晶型（ 1Y ） ）和通过 3D 相关超分子旋转产生的新绿光发射多晶型物 ( 1G* )。 90°正相关旋转导致辛基和蒽单元之间的分子构象从顺式变为反式，梯状超分子柱收缩，齿轮网络脱离。这种协同分子运动的特点是在 170 至 230 °C 的整个晶体中逐渐形成中间态 ( 1I )，然后在 230 °C 经历分叉（向前或向后旋转）和不可逆转变，形成多晶型物1Y和1G* –235°C。值得注意的是， 1G*与1G类似，但缺乏齿轮啮合，从而阻止其转变为1Y 。然而，通过研磨1Y或1G*或用二氯甲烷 (DCM) 蒸气熏制可以恢复1G