1-薁磺酸,6-(1-甲基乙基)-3-丙基-,盐钠 | 106021-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-薁磺酸,6-(1-甲基乙基)-3-丙基-,盐钠
• 英文名称: Sodium; 6-isopropyl-3-propyl-azulene-1-sulfonate
• 英文别名: Sodium;6-propan-2-yl-3-propylazulene-1-sulfonate
• CAS: 106021-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₉O₃S*Na
• 分子量: 314.381
• InChiKey: VTXQEYBZZSGMNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-薁磺酸,6-(1-甲基乙基)-3-丙基-,盐钠 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Isopropyl-3-propyl-azulene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-取代的azulene-1-磺酸钠钠及其相关化合物的设计，合成和药理作用：非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新颖的a1羧酸衍生物28-30，-11磺酸钠盐41a-c和相关化合物。测试这些化合物的TXA2受体拮抗活性。这些化合物对（15S）-15-羟基-11 alpha，9 alpha-（epoxymethano）prosta-5（Z）诱导的血管收缩（TXA2 tau受体）和血小板聚集（TXA2 alpha受体）的抑制浓度（IC50）获得了13，（E）-二烯酸（U-46619）。Azulene-1-磺酸钠盐41a-c的效力是Azulene-1-羧酸28-30的3倍以上。最有效的化合物41b在抑制血管收缩（tau受体）方面比TXA2拮抗剂BM13,177强4个数量级，IC50为9.0 x 10（-10）M. 还发现化合物41b是tau受体选择性拮抗剂（收缩的IC50 /聚集的IC50 = 378），在浓度高达10（-4）M时没有TXA2合成酶抑制活性，在浓度高达10（-4）M时没有部分激

  DOI：

  10.1021/jm00059a001
• 作为产物：
  描述：

  6-Isopropyl-1-propyl-azulene 在 sodium hydroxide 、 三氧化硫吡啶 作用下， 生成 1-薁磺酸,6-(1-甲基乙基)-3-丙基-,盐钠
  参考文献：
  名称：

  Studies on anti-ulcer agents. II. Synthesis and anti-ulcer activities of 6-isopropylazulene-1-sodium sulfonate derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列烷基氮杂环烯-1-磺酸钠衍生物，这些衍生物在 6 位上有一个异丙基，并在 Shay 幽门结扎大鼠体内检测了它们的抗溃疡活性。此外，还参照结构-活性关系研究了这些新的薁衍生物的亲脂性（log P）参数值。显示最大抗溃疡活性的最佳对数值约为-0.46。在所研究的薁衍生物中，3-乙基-6-异丙基薁-1-磺酸钠（化合物 IXb：KT1-785）对夏伊溃疡的抑制作用最强，其抗消化活性与 3-乙基-7-异丙基薁-1-磺酸钠（KT1-32）相似。它的活性也高于瓜亚磺酸钠（GAS）。此外，与 GAS 相比，KT1-785 在加热条件下极为稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3355

文献信息

• YANAGISAWA, TAKASHI;KOSAKAI, KAZUHIRO;TOMIYAMA, TSUYOSHI;YASUNAMI, MASAFU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3355-3358
  作者：YANAGISAWA, TAKASHI、KOSAKAI, KAZUHIRO、TOMIYAMA, TSUYOSHI、YASUNAMI, MASAFU+

  DOI：——

  日期：——
• TOMIYAMA, TAKEHSI;TOMIYAMA, KAKU;YAMAGISAVA, TAKEHSI;TAKASEH, JOSIXIRA
  作者：TOMIYAMA, TAKEHSI、TOMIYAMA, KAKU、YAMAGISAVA, TAKEHSI、TAKASEH, JOSIXIRA

  DOI：——

  日期：——