5,5-dimethyl-piperazine-2,3-dione | 13157-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5,5-dimethyl-piperazine-2,3-dione
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-oxopiperazin-2-one；5,5-dimethylpiperazine-2,3-dione
• CAS: 13157-30-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19219216
• 分子量: 142.158
• InChiKey: NMTLSUUTVRHCQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(Tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate 、 盐酸 、 、 三乙胺 、 乙腈 、 甲醇 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 反应 19.0h， 以to give a white solid (0.245 g, 94%)的产率得到5,5-dimethyl-piperazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY

  摘要：

  公式（I）的化合物可用于改善因不需要的钠和/或钙通道活性而表现出的症状，尤其是不需要的NaV1.7、NaV1.8或CaV3.2通道活性。具体来说，本文描述了一系列化合物，其中包含通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接的哌啶或哌嗪到芳香环的化合物，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫有用。其中A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  US20120220603A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011026241A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel activity, particularly unwanted Nav 1.7, Nav 1.8, or Cav 3.2 channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing piperidine or piperazine linked through an amide, isoxazole or similar linker to an aryl ring are described and are shown to be useful for the treatment of pain or epilepsy. A is selected from Formulae (i) or (ii).

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。
• [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171506A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses as IDH1 mutants inhibitors for treating cancers are also provided.

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。
• [EN] 3-AMINO-5,6-DIHYDRO-1H-PYRAZIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATEMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER FORMS OF DEMENTIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINO-5,6-DIHYDRO-1H-PYRAZIN-2-ONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET D'AUTRES FORMES DE DÉMENCE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012000933A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel 3-amino-5,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one derivatives as inhibitors of beta-secretase, also known as beta-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-secretase is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease or dementia associated with beta- amyloid.

  本发明涉及作为β-分泌酶抑制剂的新型3-氨基-5,6-二氢-1H-吡嗪-2-酮衍生物，β-分泌酶也称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防和治疗涉及β-分泌酶的疾病的这些化合物和组合物的用途，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆或与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Cao Sheldon

  公开号：US20140206673A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R 2 , R 3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses for treating cancers are also provided.

  提供了式(I)的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及用于治疗癌症的用途。
• BENZOFURYLPIPERAZINES AND BENZOFURYLHOMOPIPERAZINES: SEROTONIN AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204654A1

  公开（公告）日：2002-05-15