2-{3-[(4-methoxyanilino)carbonyl]-1-methyl-4-oxo-2-pentylidene}-1-hydrazinecarboxamide | 1099794-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{3-[(4-methoxyanilino)carbonyl]-1-methyl-4-oxo-2-pentylidene}-1-hydrazinecarboxamide
• CAS: 1099794-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: VDUVBXXMPSFIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[(4-methoxyanilino)carbonyl]-1-methyl-4-oxo-2-pentylidene}-1-hydrazinecarboxamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-3,6-dimethyl-4-pyridazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Protocol for Synthesis of Pyridazines

  摘要：

  A new flexible strategy for the synthesis of diversely functionalized pyridazines from 4-chloro-1,2-diaza-1,3-butadienes and active methylene compounds is reported. The high chemoselectivity of this approach offers access to structural precursors of GABA-A antagonist analogues.

  DOI：

  10.1021/ol802432z
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroprop-1-en-2-yliminourea 、 乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到2-{3-[(4-methoxyanilino)carbonyl]-1-methyl-4-oxo-2-pentylidene}-1-hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Protocol for Synthesis of Pyridazines

  摘要：

  A new flexible strategy for the synthesis of diversely functionalized pyridazines from 4-chloro-1,2-diaza-1,3-butadienes and active methylene compounds is reported. The high chemoselectivity of this approach offers access to structural precursors of GABA-A antagonist analogues.

  DOI：

  10.1021/ol802432z