Lithium;tributyl(hex-1-ynyl)boranuide | 42126-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Lithium;tributyl(hex-1-ynyl)boranuide
• CAS: 42126-47-6
• 化学式: C₁₈H₃₆B*Li
• 分子量: 270.236
• InChiKey: FMMKSXQZKWHWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;tributyl(hex-1-ynyl)boranuide 在 正丁基锂 、 dichloro(P,P,P',P'-tetramethylethane-1,2-diphosphane)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 5-n-butyl-6-methyl-5-decene
  参考文献：
  名称：

  β-硫属元素烯基硼烷向四取代烯烃的转化

  摘要：

  考虑到生成三取代乙烯基硫属元素衍生物，通过硫族元素亲电试剂诱导的1-炔基三烷基硼酸酯重排生成的β-硫属元素烯基硼烷已经进行了Suzuki-Miyaura偶联，并进行了硼到铜的重金属化反应，然后进行了烷基化反应。通过后一种策略获得的一些三取代的乙烯基硫化物已通过NiCl 2（dmpe）催化与各种格氏试剂的偶联有效地转化为标题烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.023
• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 1-己炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Lithium;tributyl(hex-1-ynyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  β-硫属元素烯基硼烷向四取代烯烃的转化

  摘要：

  考虑到生成三取代乙烯基硫属元素衍生物，通过硫族元素亲电试剂诱导的1-炔基三烷基硼酸酯重排生成的β-硫属元素烯基硼烷已经进行了Suzuki-Miyaura偶联，并进行了硼到铜的重金属化反应，然后进行了烷基化反应。通过后一种策略获得的一些三取代的乙烯基硫化物已通过NiCl 2（dmpe）催化与各种格氏试剂的偶联有效地转化为标题烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.023

文献信息

• Effects of organometals on the palladium-catalyzed tandem carbopalladation-cross coupling for preparing stereodefined exocyclic alkenes
  作者：Ei-ichi Negishi、Yumiki Noda、Frédéric Lamaty、Edward J. Vawter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97630-5

  日期：1990.1

  The reaction of ω-(o-iodoaryl)- and ω-(-β-iodoalkenyl)alkynes with organometals containing Zr, Sn, Al, or B in the presence of a catalytic amount of a palladium-phosphine complex, such as Pd(PPh3)4, proceeds predominantly via initial cyclic carbopalladation followed by cross coupling, whereas the corresponding reaction of organozincs tends to be dominated by direct cross coupling.

  ω-（和- ω-（邻-碘代芳基）的反应-β-iodoalkenyl）炔烃与含有锆，锡，铝，或B中配合物的催化量的钯-膦，如Pd的存在下有机金属化合物（ PPh 3）4主要通过初始环状碳钯反应进行，然后进行交叉偶联，而有机锌的相应反应则往往被直接交叉偶联所控制。