4-(2-acetoxyethyl)-2-<8-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-7-phenyl-4,8-diazaoctyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one | 104465-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-acetoxyethyl)-2-<8-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-7-phenyl-4,8-diazaoctyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
• CAS: 104465-82-9
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₆
• 分子量: 537.656
• InChiKey: SEHBWSKOVYNLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-acetoxyethyl)-2-<8-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-7-phenyl-4,8-diazaoctyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-<8-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-7-phenyl-4,8-diazaoctyl>-4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .+-.-isocyclocelabenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a035
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2-acetoxyethyl)-2-<8-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-7-phenyl-4,8-diazaoctyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .+-.-isocyclocelabenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a035