N-[2-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide | 730980-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
• CAS: 730980-76-4
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₄S
• 分子量: 462.364
• InChiKey: ACPDOPNMEQDMPD-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[5-((1R)-2-azido-1-hydroxy-ethyl)-2-benzyloxy-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists

  摘要：

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00063-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzyloxy-5-bromoacetyl-phenyl)-benzenesulfonamide 在 硼烷 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到N-[2-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists

  摘要：

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00063-4