(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<2-oxo-3-(5-(1-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazolyl)propyl>azetidin-2-one | 88685-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<2-oxo-3-(5-(1-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazolyl)propyl>azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((R)-1-hydroxyethyl)-4-(2-oxo-3-{5-[1-({[(p-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}oxy)methyl]tetrazolyl}propyl)azetidin-2-one
• CAS: 88685-63-6
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₈Si
• 分子量: 562.655
• InChiKey: UHRAQEUURPFDOA-QFIXIFRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  179.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<2-oxo-3-(5-(1-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazolyl)propyl>azetidin-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.72 g的产率得到(3S,4R)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<2-oxo-3-(1-(((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazol-5-yl)propyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>-4-<2-oxo-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-(((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazol-5-yl)propyl>azetidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<2-oxo-3-(5-(1-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazolyl)propyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042