N-[7-(aminosulfonyl)-6-chlorospiro(2H-1,2,4-benzothiadiazine-3(4H),1'-cyclohexan)-4'-yl]-N-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl]lysine S,S-dioxide | 126849-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[7-(aminosulfonyl)-6-chlorospiro(2H-1,2,4-benzothiadiazine-3(4H),1'-cyclohexan)-4'-yl]-N-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl]lysine S,S-dioxide
• 英文别名: 6-amino-2-[[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoylspiro[2,4-dihydro-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-3,4'-cyclohexane]-1'-yl)amino]hexanoic acid；6-amino-2-[[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoylspiro[2,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazine-3,4'-cyclohexane]-1'-yl)amino]hexanoic acid
• CAS: 126849-60-3
• 化学式: C₃₁H₄₃ClN₆O₉S₂
• 分子量: 743.302
• InChiKey: MUZZXLGWZCUUKS-ZPLSOBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[7-(aminosulfonyl)-6-chlorospiro(2H-1,2,4-benzothiadiazine-3(4H),1'-cyclohexan)-4'-yl]-N-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl]lysine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012