ethyl 6-(trimethylsilyl)-5-hexenoate | 108296-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-(trimethylsilyl)-5-hexenoate
• 英文别名: (E)-ethyl 6-(trimethylsilyl)hex-5-enoate；ethyl (E)-6-trimethylsilylhex-5-enoate
• CAS: 108296-63-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: TYGMNPDDKHWUFV-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (dimethylamino)<5-(trimethylsilyl)-4-pentenyl>malononitrile 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到ethyl 6-(trimethylsilyl)-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Silyl-substituted cyanoamines as reagents for heterocyclic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a017

文献信息

• Stereoselective Negishi-like Couplings Between Alkenyl and Alkyl Halides in Water at Room Temperature
  作者：Arkady Krasovskiy、Christophe Duplais、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol101885t

  日期：2010.11.5

  Mix in water and then stir. That is all that is required in this new approach to stereoselective sp3−sp2 cross-couplings between an alkyl and alkenyl halide. Prior formation of organozinc reagents is not required.

  与水混合，然后搅拌。这就是这种在烷基卤化物和烯基卤化物之间进行立体选择性sp 3 -sp 2交叉偶联的新方法所需要的全部内容。不需要预先形成有机锌试剂。
• PADWA A.; EISENBARTH PH.; VENKATRAMANAN M. K.; WONG G. S. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2427-2432
  作者：PADWA A.、 EISENBARTH PH.、 VENKATRAMANAN M. K.、 WONG G. S. K.

  DOI：——

  日期：——