4-cyano-3-dicyanomethylene-2-phenylhydrazonobutyronitrile | 144499-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-3-dicyanomethylene-2-phenylhydrazonobutyronitrile
• 英文别名: N-anilino-3,3-dicyano-2-(cyanomethyl)prop-2-enimidoyl cyanide
• CAS: 144499-50-3
• 化学式: C₁₄H₈N₆
• 分子量: 260.258
• InChiKey: GSLBXLDZYSCXDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-3-dicyanomethylene-2-phenylhydrazonobutyronitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到4-cyanomethyl-3,5-dicyano-6-imino-1-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4-Bromo-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile and 4-Cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile: Synthesis of Pyridazine, Thiazole, 1,2,4-Triazine and Pyrido[2,3-e]-1,2,4-triazine Derivatives

  摘要：

  4-溴-3-氧代-2-苯基肼基-丁腈（II）与硫代胺反应，形成噻唑衍生物III和VI。化合物II与亲核试剂反应，形成XIIIa和XIIIb。研究了XIIIa与一些化学试剂的反应性，形成吡啶嗪、噻唑、1,2,4-三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921758
• 作为产物：
  描述：

  phenylazo acetylacetonitrile 在 ammonium acetate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-cyano-3-dicyanomethylene-2-phenylhydrazonobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4-Bromo-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile and 4-Cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile: Synthesis of Pyridazine, Thiazole, 1,2,4-Triazine and Pyrido[2,3-e]-1,2,4-triazine Derivatives

  摘要：

  4-溴-3-氧代-2-苯基肼基-丁腈（II）与硫代胺反应，形成噻唑衍生物III和VI。化合物II与亲核试剂反应，形成XIIIa和XIIIb。研究了XIIIa与一些化学试剂的反应性，形成吡啶嗪、噻唑、1,2,4-三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921758