摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-((4-chlorobenzoyl)thio)acetate | 1334635-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-((4-chlorobenzoyl)thio)acetate
英文别名
Ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)sulfanylacetate
ethyl 2-((4-chlorobenzoyl)thio)acetate化学式
CAS
1334635-83-4
化学式
C11H11ClO3S
mdl
——
分子量
258.726
InChiKey
XVTIPADQQQDCAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 ethyl 2-((4-chlorobenzoyl)thio)acetate
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二异丙基碳二亚胺在水中形成硫酯键的新方法
    摘要:
    摘要 开发了一种使用 N,N'-二异丙基碳二亚胺 (DIC) 从羧酸和硫醇合成硫酯的简单有效方法。反应在作为环境友好和绿色溶剂的水中进行。所开发的程序为水性介质中的硫酯化反应提供了一种经济、高效、温和且非常简单的方案。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2020.1799367
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave-assisted Synthesis of Thioesters from Aldehydes and Thiols in Water
    作者:Huei-Shu Jhuang、Yi-Wei Liu、Daggula Mallikarjuna Reddy、Yong-Ze Tzeng、Wei-Yu Lin、Chin-Fa Lee
    DOI:10.1002/jccs.201700045
    日期:2018.1
    We describe the synthesis of thioesters via copper‐ or iron‐catalyzed coupling of thiols with aldehydes on application of microwave irradiation. In this protocol, a variety of aliphatic and aromatic aldehydes and thiols were used, and the products were obtained in good to excellent yields.
    我们描述了在微波辐射下通过催化的醇与醛的偶联反应合成酯。在该方案中,使用了各种脂族和芳族醛和醇,并以良好或优异的收率获得了产物。
  • Synthesis of thioesters through copper-catalyzed coupling of aldehydes with thiols in water
    作者:Chih-Lun Yi、Yu-Ting Huang、Chin-Fa Lee
    DOI:10.1039/c3gc40946e
    日期:——
    Copper-catalyzed C–S bond formation between aldehydes and thiols in the presence of TBHP as an oxidant is described. Functional groups including chloro, trifluoromethyl, bromo, iodo, nitrile, ester and thiophene are all tolerated by the reaction conditions employed. This reaction is performed in water without the use of a surfactant. Both aryl and alkyl aldehydes couple suitably with aryl- and alkyl thiols, affording the corresponding thioesters in moderate to good yields.
    介绍了在氧化剂TBHP存在下,催化的醛与醇之间的C-S键形成反应。所采用的反应条件能够容忍包括、三甲基、、腈、酯和噻吩在内的多种官能团。该反应在相中进行,无需使用表面活性剂。芳基和烷基醛均能与芳基和烷基醇适当地耦合,以中等至良好的产率得到相应的酯。
  • Metal-free cross-coupling reaction of aldehydes with disulfides by using DTBP as an oxidant under solvent-free conditions
    作者:Jing-Wen Zeng、Yi-Chen Liu、Ping-An Hsieh、Yu-Ting Huang、Chih-Lun Yi、Satpal Singh Badsara、Chin-Fa Lee
    DOI:10.1039/c4gc00025k
    日期:——

    A DTBP-promoted C–H thiolation of aldehydes with disulfides under metal-free and solvent-free conditions is described. The system shows good functional group tolerance to afford thioesters in moderate to excellent yields.

    描述了在无属和无溶剂条件下,DTBP促进的醛与二硫化物的C-H化反应。该体系对官能团具有良好的容忍性,产率在中等到优良之间。
  • Catalyst components for the polymerization of olefins
    申请人:BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L.
    公开号:US10011668B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    The present disclosure relates to a catalyst component for the polymerization of olefins comprising Mg. Ti and an electron donor such as mercaptoester derivatives of the general formula (I). in which Z is selected from C, Si, O, N, S or P, with the proviso that the atoms O, S, P and N are not directly linked to either the carboxylic group or the sulfur atom of formula (I), the R2 groups, equal to or different from each other, are selected from hydrogen or a C1-C20 hydrocarbon radicals, optionally containing a heteroatom selected from halogen, P, S, N, O and Si, which can be fused together to form one or more cycles, m is a number satisfying the valences of Z and n is an integer ranging from 1 to 10, X is O or S, Y is —OR3, —NR4R5) or R6 groups in which R1 and R3 are selected from C1-C15 hydrocarbon groups, optionally containing a heteroatom selected from halogen, P, S, N, O, and Si, R4-R5 groups, independently, are hydrogen or R1 groups, and R6 groups have the same composition as R1 groups.
    本公开涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分,由 Mg.Ti和电子供体,如通式(I)的巯基酯生物。 其中 Z 选自 C、Si、O、N、S 或 P,但 O、S、P 和 N 原子不与式 (I) 的羧基或原子直接相连,R2 基团彼此相等或不同,选自氢或 C1-C20 烃基,任选含有选自卤素、P、S、N、O 和 Si 的杂原子,可融合在一起形成一个或多个循环、m是满足Z的价数,n是1至10的整数,X是O或S,Y是-OR3、-NR4R5)或R6基团,其中R1和R3选自C1-C15烃基,任选含有选自卤素、P、S、N、O和Si的杂原子,R4-R5基团独立地为氢或R1基团,R6基团的组成与R1基团相同。
  • Synthesis of thioesters using an electrochemical three-component reaction involving elemental sulfur
    作者:Gongbo Liu、Shuoyu Xu、Yangyang Yue、Changhui Su、Wangze Song
    DOI:10.1039/d4cc01910e
    日期:——
    three-component reaction involving elemental sulfur is disclosed for achieving a metal-free, oxidant-free synthesis of thioesters in a high atom-economical, step-economical and chemoselective manner. A mechanistic investigation indicates that the use of elemental sulfur to trap acyl radical derived from radical umpolung of α-keto acid with an electrochemical design can efficiently generate a carbonyl
    公开了涉及元素的电化学三组分反应,用于以高原子经济性、步骤经济性和化学选择性的方式实现酯的无属、无氧化剂合成。机理研究表明,通过电化学设计,使用元素捕获α-酮酸自由基翻转产生的酰基自由基,可以有效地产生羰基硫基自由基,该自由基可以进一步被重氮烷捕获,得到各种酯。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫