tert-butyl (2,4,6-tris(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)prop-1-en-1-yl)phenyl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate) | 945410-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,4,6-tris(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)prop-1-en-1-yl)phenyl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate)
• CAS: 945410-21-9
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 566.649
• InChiKey: FTTDAOANDOYFTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  180.46
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,4,6-tris(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)prop-1-en-1-yl)phenyl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate) 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到tert-butyl (2,4,6-tris(3-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)prop-1-en-1-yl)phenyl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  单触发AB6自消树枝状放大器。

  摘要：

  自消散的树枝状大分子是一类独特的分子，能够通过类似多米诺骨牌的片段发生特定的触发反应而分解。我们已经设计和合成了一种新型的AB（6）自消灭性树突状衔接子，该衔接子将单个切割事件放大为六个报告单元的释放。拆卸机制基于特定触发的裂解事件，然后消除环状脲衍生物和连续六个六次醌甲基化物消除。通过化学或酶促引发在有机和水性条件下都可将系统拆解。将各种报告分子和触发基团引入到树突状衔接子上，以获得具有增强的特性的传感器分子，用于诊断和成像。

  DOI：

  10.1002/chem.200700142
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate 在 哌啶 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2,4,6-tris(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)prop-1-en-1-yl)phenyl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  单触发AB6自消树枝状放大器。

  摘要：

  自消散的树枝状大分子是一类独特的分子，能够通过类似多米诺骨牌的片段发生特定的触发反应而分解。我们已经设计和合成了一种新型的AB（6）自消灭性树突状衔接子，该衔接子将单个切割事件放大为六个报告单元的释放。拆卸机制基于特定触发的裂解事件，然后消除环状脲衍生物和连续六个六次醌甲基化物消除。通过化学或酶促引发在有机和水性条件下都可将系统拆解。将各种报告分子和触发基团引入到树突状衔接子上，以获得具有增强的特性的传感器分子，用于诊断和成像。

  DOI：

  10.1002/chem.200700142