| 1310568-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1310568-85-4
• 化学式: C₁₉₆H₁₉₈S₁₈Si₈
• 分子量: 3355.6
• InChiKey: RVZOOAPAGZXALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  66.5
• 重原子数：
  222.0
• 可旋转键数：
  56.0
• 环数：
  37.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芴基六亚乙基六苯并二苯并树枝状低聚噻吩杂化材料：合成，光物理性质，自缔合行为和器件性能

  摘要：

  除分子性质外，分子间作用力在定义有机电子设备的性能中起着至关重要的作用。这在块状异质结（BHJ）太阳能电池中尤为重要，在该电池中，电子供体和受体材料排列成具有理想尺寸和分布的不同晶相可以提高功率转换效率。在这项研究中，一系列芴六围通过使用会聚合成方法，获得了具有可变大小的噻吩树枝状分子（DOT）修饰的hexabenzocoronenes（FHBC）。掌握了如此多种多样的分子大小和形状后，本研究的目的是强调分子性质，本体性质和器件性能之间的关系。π–π堆积能力与树枝状聚合物生成之间的相关性是通过溶液和固态的自组织研究建立的。纳米级分子组织与源自FHBC和DOT部分的光物理特性的协同组合导致光伏性能的显着改善。

  DOI：

  10.1002/chem.201100211
• 作为产物：
  描述：

  2-[5,5''''''-bis(trimethylsilyl)-3',5'''''-bis[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-2,2':5',2'':5'',2''':3''',2'''':5'''',2''''':4''''',2''''''-septithien-5'''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 6,11-Bis(7-iodo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,33,35,37(42),38,40-henicosaene 在 四(三苯基膦)钯 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芴基六亚乙基六苯并二苯并树枝状低聚噻吩杂化材料：合成，光物理性质，自缔合行为和器件性能

  摘要：

  除分子性质外，分子间作用力在定义有机电子设备的性能中起着至关重要的作用。这在块状异质结（BHJ）太阳能电池中尤为重要，在该电池中，电子供体和受体材料排列成具有理想尺寸和分布的不同晶相可以提高功率转换效率。在这项研究中，一系列芴六围通过使用会聚合成方法，获得了具有可变大小的噻吩树枝状分子（DOT）修饰的hexabenzocoronenes（FHBC）。掌握了如此多种多样的分子大小和形状后，本研究的目的是强调分子性质，本体性质和器件性能之间的关系。π–π堆积能力与树枝状聚合物生成之间的相关性是通过溶液和固态的自组织研究建立的。纳米级分子组织与源自FHBC和DOT部分的光物理特性的协同组合导致光伏性能的显着改善。

  DOI：

  10.1002/chem.201100211