(E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)(phenyl)methylamine | 35365-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)(phenyl)methylamine
• 英文别名: (E)-N-(9-Anthrylmethylene)-1-phenylmethanamine；N-[(1E)-9-anthrylmethylene]-N-benzylamine
• CAS: 35365-50-5
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: SRPAVUMJGNILLC-XQNSMLJCSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  495.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)(phenyl)methylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(9-anthrylmethyl)-N-benzyl-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  New Fluorescent Chemosensors on the Basis of 9-Aminomethylanthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010232.50792.88
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)(phenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  转移反应的钪 (III) 催化。独立的和宪法耦合的可逆过程

  摘要：

  Sc(OTf)(3) 有效地催化有机溶剂中各种类型的 C=N 键之间的自给转移反应，转换频率高达 3600 h(-)(1)，速率加速高达 6 x 10(5 ）。研究了胺和亚胺混合物中交叉反应的机理，比较了平行的单独反应与耦合平衡。当几种组分混合时，孤立反应的内在动力学参数不能简单地相加，并且系统的行为与构成竞争反应网络核心的独特介质的存在一致。在混合系统中，每个胺或亚胺根据它们对催化剂金属离子中心的结合亲和力竞争同一个中心枢纽。更普遍，

  DOI：

  10.1021/ja042469q

文献信息

• Five- and six-membered platinacycles derived from phenantryl and anthracenyl imines
  作者：Margarita Crespo、Emilia Evangelio

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.020

  日期：2004.6

  The reaction of [Pt2Me4(mu-SMe2)(2)] with ligands Me2NCH2CH2NCHAr (2a, Ar = 9-phenantryl; 2b, Ar = 9-anthracenyl) carried out in acetone at room temperature produced the corresponding Compounds [PtMe29-(Me2NCH2CH2NCH)C14H9}] (3) in which the imines act as bidentate [N,N'] ligands. Refluxing toluene solutions of compounds 3 gave cyclometallated [C,N,N] compounds [PtMe9-(Me2NCH2CH2NCH)C14H8}] (4) as a mixture of two isomers containing either a five- or a six-membered metallacycles for 3a and as a single isomer containing a six-membered metallacycle for 3b. The reactions of compounds 4 with acetyl chloride and with methyl iodide produced. respectively, compounds [PtCl9-(Me2NCH2CH2NCH)C14H8}] (5) and [PtMe2I9-(Me2NCH2CH2NCH)C14H8}] (6). All compounds were characterised by NMR spectroscopies and analytical data. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.