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[Pd(2-tert-butylthiomethylpyridine)(methyl)I]
[Pd(2-tert-butylthiomethylpyridine)(methyl)I] | 958877-32-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(2-tert-butylthiomethylpyridine)(methyl)I]
英文别名
——
CAS
958877-32-2
化学式
C
11
H
18
INPdS
mdl
——
分子量
429.661
InChiKey
UUUHQKBJUMKFSE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd(2-tert-butylthiomethylpyridine)(methyl)I]
、
2,6-二甲基苯基异腈
、
2-(tert-butylthio)methylpyridine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以84%的产率得到[Pd(2-tert-butylthiomethylpyridine)(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)I]
参考文献:
名称:
异氰化物在带有混合氮-硫和氮-磷辅助配体的烷基或芳基钯(II)配合物中的Pd-C键上插入。反应机理
摘要:
详尽研究了与2,6-二甲基异氰化物(DIC)和甲苯磺酰基甲基异氰化物反应时带有吡啶基-硫醚(NS-R)和喹啉-膦(NP)作为辅助配体的烷基和芳基钯配合物的动力学和机理(TosMIC)进行了。在这些反应中,一些不同取代的异氰酸酯插入带有混合(NS或NP)配体的烷基和芳基络合物的钯碳键中。反应是在等分子条件下进行的,因为这种限制性方法可以确定与异氰酸酯插入攻击有关的速率常数。还考虑了在非化学计量条件下进行的反应,并对反应产物进行了表征。通常观察到插入的钯(II)的双取代的异氰化物卤化物衍生物的形成。在特定情况下,检测到酰亚胺基二聚体的形成。单插入[Pd(NSt -Bu)(C(Tol)NR 2)I](NS t -Bu = 2-(叔丁基硫甲基)吡啶)和二聚体[Pd(CNR 2)(C(NR 2)Me)Cl] 2据报道(R 2= 2,6-Me 2 C 6 H 3)。
DOI:
10.1021/om700555a
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