N-benzyl-4-(n-butylthio)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1236274-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-(n-butylthio)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-4-butylsulfanyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1236274-21-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃OS
• 分子量: 289.401
• InChiKey: XLVZCAOHNRQTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-benzyl-Z-3-chloro-2-(n-butylthio)propenamide 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到N-benzyl-4-(n-butylthio)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷烃的1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。

  DOI：

  10.1039/c002479a

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions of 2-thio-3-chloroacrylamides with diazoalkanes
  作者：Marie Kissane、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/c002479a

  日期：——

  2-Thio-3-chloroacrylamides undergo 1,3-dipolar cycloadditions with diazoalkanes leading to a series of novel pyrazolines and pyrazoles. The mechanistic and synthetic features of the cycloadditions to the 2-thio-3-chloroacrylamides at both the sulfide and sulfoxide levels of oxidation are rationalised on the basis of the nature of the substituents.

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。