3-溴-2,6-二氯苯胺 | 943830-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,6-二氯苯胺
• 英文名称: 3-Bromo-2,6-dichloroaniline
• CAS: 943830-82-8
• 化学式: C₆H₄BrCl₂N
• 分子量: 240.914
• InChiKey: JALFSYRRNYYSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,6-二氯苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3-amino-2,4-dichloro-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于光调节跨膜阴离子运输的红移四邻卤偶氮苯

  摘要：

  光响应合成离子转运蛋白作为研究跨膜转运过程的工具引起了人们的兴趣，并且由于时空控制和波长依赖性功能的可能性，具有作为靶向治疗的潜在应用。在这里，我们报道了新型对称和非对称红移四邻氯和四邻氟偶氮苯的合成，其带有侧胺官能团。具有方酰胺氢键供体的光可切换支架的功能化使得能够制备一系列阴离子受体，其充当响应绿光或红光的光调节跨膜氯化物转运蛋白。探索了氯/氟取代、阴离子受体的间位/对位定位以及更灵活的连接体的使用的微妙影响。对结构多样的光可切换受体进行的 NMR 滴定实验揭示了Z异构体中的氯离子通过两个方酰胺结合位点协同结合，但E异构体则不然。这些结果得到了显式溶剂和模型膜中分子动力学模拟的支持。我们表明，这种分子内阴离子识别导致脂质双层膜中转运活性的有效转换，其中使用氟取代和对亚甲基间隔单元的组合实现了最佳Z异构体活性。

  DOI：

  10.1039/d1ob01457a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-溴-2,6-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  用于光调节跨膜阴离子运输的红移四邻卤偶氮苯

  摘要：

  光响应合成离子转运蛋白作为研究跨膜转运过程的工具引起了人们的兴趣，并且由于时空控制和波长依赖性功能的可能性，具有作为靶向治疗的潜在应用。在这里，我们报道了新型对称和非对称红移四邻氯和四邻氟偶氮苯的合成，其带有侧胺官能团。具有方酰胺氢键供体的光可切换支架的功能化使得能够制备一系列阴离子受体，其充当响应绿光或红光的光调节跨膜氯化物转运蛋白。探索了氯/氟取代、阴离子受体的间位/对位定位以及更灵活的连接体的使用的微妙影响。对结构多样的光可切换受体进行的 NMR 滴定实验揭示了Z异构体中的氯离子通过两个方酰胺结合位点协同结合，但E异构体则不然。这些结果得到了显式溶剂和模型膜中分子动力学模拟的支持。我们表明，这种分子内阴离子识别导致脂质双层膜中转运活性的有效转换，其中使用氟取代和对亚甲基间隔单元的组合实现了最佳Z异构体活性。

  DOI：

  10.1039/d1ob01457a

文献信息

• 6-(Poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Balko W. Terry

  公开号：US20070179060A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在6位具有三取代和四取代芳基取代基的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是一类高效除草剂，展示出广泛的杂草控制谱。
• 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Balko W. Terry

  公开号：US20080045734A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在6位位置上具有三取代和四取代芳基取代基的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是具有广谱除草作用的强效除草剂。
• [EN] 6-(POLY-SUBSTITUTED ARYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 6-(POLY-ARYL SUBSTITUTÉ)-4-AMINOPICOLINATES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME HERBICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2007082098A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  (EN) 4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives of the forula I are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.(FR) L'invention concerne des acides 4-aminopicoliniques possédant des substituant aryle tri- et tétra substitués en position 6 et leurs dérivés d'amines et d'acides. Les acides 4-aminopicoliniques selon l'invention sont des puissants herbicides possédant un large spectre de lutte contre les mauvaises herbes.

  该发明涉及4-氨基_findine酸类化合物，分裂位点具有三和四取代的苯基取代基位于6位，并且它们的胺和酸的衍生物（即公式I）是高效的除草剂，具有广泛的杂草除草效果。该发明涉及的酸的结构及其衍生物在该方法中是高度有效的除草剂展现出广泛的杂草除草活性。
• Verfahren zur Herstellung von 2,4- bzw. 2,6-Dihalogen-anilin
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0421216B1

  公开（公告）日：1993-10-27
• 6-(POLY-SUBSTITUTED ARYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1973881A2

  公开（公告）日：2008-10-01