(2S,10S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dibenzyl-6-oxaundecane-1,11-diol | 103747-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,10S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dibenzyl-6-oxaundecane-1,11-diol
• 英文别名: (S,S)-2,10-dibenzyl-3,9-diaza-6-oxa-1,11-undecanediol；(2S)-2-[2-[2-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]ethoxy]ethylamino]-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 103747-99-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₃
• 分子量: 372.508
• InChiKey: CVJAEKHQHAVEOA-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2S,10S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dibenzyl-6-oxaundecane-1,11-diol 在 甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有硫化物和胺结合位点作为手性配体的大环，用于镍催化的格氏试剂与乙烯基溴的交叉偶联

  摘要：

  已经开发了从（S）-苯基丙氨酸和（S）-半胱氨酸衍生到大环的合成途径。在这些配体的存在下，1-氯-1-苯基乙烷的格氏试剂和溴化​​乙烯的催化偶联通常以良好的收率和高达46％的对映体过量（ee）进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98674-x
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,10S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dibenzyl-6-oxaundecane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  具有硫化物和胺结合位点作为手性配体的大环，用于镍催化的格氏试剂与乙烯基溴的交叉偶联

  摘要：

  已经开发了从（S）-苯基丙氨酸和（S）-半胱氨酸衍生到大环的合成途径。在这些配体的存在下，1-氯-1-苯基乙烷的格氏试剂和溴化​​乙烯的催化偶联通常以良好的收率和高达46％的对映体过量（ee）进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98674-x

文献信息

• Chiral (macrocyclic) sulfide- and sulfide/alkylamino-containing ligands for nickel-catalyzed Grignard cross-coupling reactions
  作者：Bindert K. Vriesema、Marc Lemaire、Jan Buter、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo00376a022

  日期：1986.12
• Wang, Tingmin; Bradshaw, Jerald S.; Izatt, Reed M., Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 3, p. 159 - 163
  作者：Wang, Tingmin、Bradshaw, Jerald S.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• VRIESEMA B. K.; LEMAIRE M.; BUTER J.; KELLOGG R. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5169-5177
  作者：VRIESEMA B. K.、 LEMAIRE M.、 BUTER J.、 KELLOGG R. M.

  DOI：——

  日期：——