2,2'-oxybis(iodobenzene) | 102391-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-oxybis(iodobenzene)
• 英文别名: 2,2'-diiododiphenyl ether；2,2'-Diiod-diphenylether；Iodophenyl ether；1-iodo-2-(2-iodophenoxy)benzene
• CAS: 102391-49-1
• 化学式: C₁₂H₈I₂O
• 分子量: 422.004
• InChiKey: JNBHVDOOUJIMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-oxybis(iodobenzene) 在 二硫化碳 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到吩恶噻
  参考文献：
  名称：

  在DBU存在下，铜碘化物与二硫化碳反应的Cu催化合成二芳基硫醚和S-环

  摘要：

  在DBU存在下，基于二硫化碳和芳基碘化物的铜催化反应，获得了二芳基硫醚和S-环。通过使用廉价，易得且易于处理的二硫化碳与芳基碘化物，该反应能够一锅合成二芳基硫醚。该反应成功地用于构建含硫的环状分子。

  DOI：

  10.1021/jo400709s
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-苯氧基-苯 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 Selectfluor 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,2'-oxybis(iodobenzene)
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥连环状二芳基碘鎓盐的一锅法合成

  摘要：

  描述了构建O-和N-桥联二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐的两个一锅法。邻碘苯酚和磺酰胺的有效芳基介导的芳基化提供二芳基醚和二芳基胺中间体，它们随后被氧化并环化为相应的二芳基碘代辛鎓和-碘嗪鎓盐。应用了不同的衍生方法来证明它们作为有用的构建块的能力，并对这些未开发但可能非常有用的化合物的一般反应性有更深入的了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00691

文献信息

• [EN] "INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE, COMPOSITIONS, PRODUCTS AND USES THEREOF"<br/>[FR] "INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE, COMPOSITIONS, PRODUITS ET LEURS UTILISATIONS"
  申请人：UNIVERSIT DEGLI STUDI DEL PIEMONTE ORIENTALE AMEDEO AVOGADRO

  公开号：WO2014178001A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Compounds of formula (I): able to inhibit nicotinamide phosphoribosyltransferase. The disclosure also relates to the use of compounds of formula (I) for treatment of pathological conditions in which NAMPT inhibition might be beneficial, such as acute and chronic inflammation, cancer and metabolic disorders.

  化学式（I）的化合物：能够抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶。该公开还涉及使用化学式（I）的化合物来治疗可能受益于NAMPT抑制的病理条件，如急性和慢性炎症、癌症和代谢紊乱。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
  申请人：——

  公开号：US20020193410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。
• 一类二苯醚骨架的手性单膦配体HP-Phos及 制备方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109666041B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一类二苯醚骨架的手性单膦配体HP‑Phos及制备方法和应用，所述单膦配体为化合物1或化合物1的对映体、消旋体和非对映异构体；所述配体的制备方法是以化合物和为原料，进行取代反应、偶联反应、加成反应、缩合反应、还原反应制备所述配体；或以化合物和为原料，进行缩合反应、与进行加成反应制制备所述配体。本发明通过使用两种构型的化合物和不同类型的金属试剂进行加成反应，可得到所述手性单膦配体1(S，Rs)、1(R，Rs)、1(S，Ss)和1(R，Ss)的四种全构型的光学纯。本发明还公开了所述配体在铜催化腙类化合物与膦氢反应中的应用，具有较高的反应活性和立体选择性，具有广泛的应用价值。
• BIARYL HYDROXYTHIOPHENE GROUP IV TRANSITION METAL POLYMERIZATION CATALYSTS WITH CHAIN TRANSFER CAPABILITY
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20220025085A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Catalyst systems that include a chain transfer agent and a metal-ligand complex according to formula (I).

  包含链转移剂和金属配体复合物的催化剂体系，其符合公式(I)。
• Dibismuthanes in catalysis: from synthesis and characterization to redox behavior towards oxidative cleavage of 1,2-diols
  作者：Marc Magre、Jennifer Kuziola、Nils Nöthling、Josep Cornella

  DOI：10.1039/d1ob00367d

  日期：——

  A family of aryl dinuclear bismuthane complexes has been successfully synthesized and characterized. The two bismuth centers are bonded to various xanthene-type backbones, which differ in ring-size and flexibility, resulting in complexes with different intramolecular Bi⋯Bi distances. Moreover, their pentavalent Bi(V) analogues have also been prepared and structurally characterized. Finally, the synergy

  已成功合成并表征了芳基双核铋配合物家族。两个铋中心键合到各种呫吨型主链上，这些主链的环大小和柔韧性不同，从而形成具有不同分子内 Bi⋯Bi 距离的复合物。此外，还制备了它们的五价 Bi( V ) 类似物并进行了结构表征。最后，通过将双核铋5-8应用于1,2-二醇的催化氧化裂解，研究了催化中铋中心之间的协同作用。不幸的是，没有观察到协同效应，并且双核铋和三苯基铋的催化活性是相当的。