[4-(phenylmethoxy)imino]-2-butenoic acid ethyl ester | 1191898-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [4-(phenylmethoxy)imino]-2-butenoic acid ethyl ester
• CAS: 1191898-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: UJUBDWPTEFJAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 [4-(phenylmethoxy)imino]-2-butenoic acid ethyl ester 在 indium chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到C₁₆H₂₃NO₃
  参考文献：
  名称：

  Indium(I)-Mediated Radical Carbon-Carbon Bond-Forming Reaction in Aqueous Media

  摘要：

  在水相介质中，通过单电子转移过程，使用氯化铟(I)和氯化铜(I)的碳-碳键形成自由基反应高效进行。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219921

文献信息

• Aerobic Hydroxylation of <i>N</i>-Borylenamine: Triethylborane-Mediated Hydroxyalkylation of α,β-Unsaturated Oxime Ether
  作者：Masafumi Ueda、Hideto Miyabe、Takahiro Kimura、Eiko Kondoh、Takeaki Naito、Okiko Miyata

  DOI：10.1021/ol901912j

  日期：2009.10.15

  Intermolecular hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated imines Involving Et3B-mediated regioselective alkyl radical addition and subsequent hydroxylation with molecular oxygen has been developed, In which N-borylenamine generated by trapping of the enaminyl radical with Et3B was a key intermediate in the proposed aerobic hydroxylation mechanism.