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ethyl 4-amino-2-(N-benzylcarbamoyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate | 1227693-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-amino-2-(N-benzylcarbamoyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-amino-2-(N-benzylcarbamoyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1227693-76-6
化学式
C16H18N4O3
mdl
——
分子量
314.344
InChiKey
XYQZDIMWDDZWFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    107.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-amino-6-methyl-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate苄胺 作用下, 以 甲苯乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以19%的产率得到ethyl 4-amino-2-(N-benzylcarbamoyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of trichloromethylpyrimidines and trichloromethylpyrimido [4,5-d]pyrimidines from alkyl 2-(diaminomethylidene)-3-oxobutyrates and trichloroacetonitrile
    摘要:
    烷基2-(二氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯与三氯乙腈的异环化反应生成烷基4-氨基-6-甲基-2-三氯甲基嘧啶-5-羧酸酯。后者化合物与芳基异氰酸酯反应生成相应的嘧啶酰脲,这在MeONa和MeOH的作用下发生环化,生成3-芳基-5-甲基-7-三氯甲基嘧啶[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0015-5
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