| 1146630-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1146630-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: VAFKROODEYOBLY-VUWPPUDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [5.5]-螺缩酮的固相合成

  摘要：

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800154
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,四氢-2-[(2S)-噁丙环基甲氧基]- 、 3-溴丙炔 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [5.5]-螺缩酮的固相合成

  摘要：

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800154