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xanthotoxin-4-sulfonyl hydrazide | 73339-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
xanthotoxin-4-sulfonyl hydrazide
英文别名
9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromene-4-sulfonohydrazide
xanthotoxin-4-sulfonyl hydrazide化学式
CAS
73339-31-8
化学式
C12H10N2O6S
mdl
——
分子量
310.287
InChiKey
IDIBGBSQCAMJTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    124.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    xanthotoxin-4-sulfonyl hydrazide均苯四甲酸二酐溶剂黄146 作用下, 以72.5%的产率得到9-methoxy-N-[2-[(9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)sulfonylamino]-1,3,5,7-tetraoxopyrrolo[3,4-f]isoindol-6-yl]-7-oxofuro[3,2-g]chromene-4-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    一些新的花椒毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性
    摘要:
    4-氨基-9-甲氧基补骨脂素(4-氨基黄体毒素)与一些芳香族醛的缩合导致形成4-芳基嘌呤黄体毒素衍生物2a - h,将其与巯基乙酸环化,得到噻唑烷酮衍生物3a - h。另一方面,氨基黄嘌呤毒素1与某些酸酐的反应可制得4-亚氨基二酮衍生物3a - d。当1与一些异硫氰酸酯反应时,获得硫脲衍生物5a – c,但是当1与1时获得硫脲衍生物6与硫氰酸铵反应。通过在乙酸钠存在下与一氯乙酸反应使硫脲衍生物6环化,得到氨基噻唑烷酮衍生物7,但是当在吡啶存在下进行相同反应时,形成了硫代氧杂咪唑烷酮8。花椒毒素磺酰胺与芳族醛的缩合得到芳基亚磺酰基衍生物9a - e。将花椒毒素磺酰肼与一些酸酐缩合,得到磺酸酰亚胺衍生物10a – c。9的抗肿瘤和细胞毒性活性 测试了合成的衍生物,发现有5种化合物具有活性,它们抑制了HeLa细胞的生长。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.01.006
  • 作为产物:
    描述:
    xanthotoxin-4-sulfonyl chloride 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ATTIA A.; ISLAM A. M.; EL-MAGHRABY A. M.; AMMAR Y., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 289-290
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ATTIA A.; ISLAM A. M.; EL-MAGHRABY A. M.; AMMAR Y., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 6, 1039-1046
    作者:ATTIA A.、 ISLAM A. M.、 EL-MAGHRABY A. M.、 AMMAR Y.
    DOI:——
    日期:——
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