2-amino-3-(trimethylsilylethynyl)-1-azaazulene | 503865-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(trimethylsilylethynyl)-1-azaazulene
• 英文别名: 3-(2-Trimethylsilylethynyl)cyclohepta[b]pyrrol-2-amine
• CAS: 503865-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂Si
• 分子量: 240.38
• InChiKey: OCPGQVLAHKUBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(trimethylsilylethynyl)-1-azaazulene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-acetyl-2-mesylamino-1-azaazulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 3- and 8-Ethynyl-1-azaazulenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)18
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-azaazulene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-3-(trimethylsilylethynyl)-1-azaazulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 3- and 8-Ethynyl-1-azaazulenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)18

文献信息

• Synthesis and Reactions of 3-Ethynyl-2-(triphenylphosphoimino)-1-azaazulenes
  作者：Noritaka Abe、Shoji Tagashira、Kentaro Nagamatsu、Tomoyuki Ariyoshi、Hiroyuki Fujii、Yoshiko Murakami、Akikazu Kakehi

  DOI：10.3987/com-07-s(w)7

  日期：——

  Trimethylsilylethynyl)- and 3-(phenylethynyl)-2-(triphenyl- phosphoimino)-1-azaazulenes were synthesized by the Appel reaction of the corresponding 2-amino-3-ethynyl-1-azaazulenes. Reaction of 3-(phenyl- ethynyl)-2-(triphenylphosphoimino)-1-azaazulene (8b) with Cu(OTf)2 gave 3-(2-oxophenethyl)-2-(triphenylphosphoimino)-1-azaazulene (11), 3-(1,2-dioxo- phenethyl)-2-(triphenylphosphoimino)-1-azaazulene

  三甲基甲硅烷基乙炔基)-和3-(苯基乙炔基)-2-(三苯基-磷酸亚氨基)-1-氮杂薁烯通过相应的2-氨基-3-乙炔基-1-氮杂薁烯的Appel反应合成。3-(苯基-乙炔基)-2-(三苯基磷亚氨基)-1-氮杂薁(8b)与Cu(OTf)2反应得到3-(2-氧代苯乙基)-2-(三苯基磷亚氨基)-1-氮杂薁(11)， 3-(1,2-二氧代苯乙基)-2-(三苯基磷酸亚氨基)-1-氮杂薁(12)和2-氨基-3-(1,2-二氧代苯乙基)-1-氮杂薁烯(13)。13的结构通过X射线结构分析确定，12的结构通过分子轨道计算讨论。8b 与芳基异氰酸酯在过氧化苯甲酰存在下反应得到 1,10-二氮杂苯并 (a)azulene 衍生物。