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ethyl 4-methyl-2-(methylthio)-6-(3-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1236204-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-methyl-2-(methylthio)-6-(3-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-2-methylsulfanyl-6-(3-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
ethyl 4-methyl-2-(methylthio)-6-(3-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1236204-36-6
化学式
C15H15N3O4S
mdl
——
分子量
333.368
InChiKey
RZUURGUJJWYMIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-嘧啶羧酸,1,4-二氢-6-甲基-2-(甲硫基)-4-(3-硝基苯基)-,乙基酯碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到ethyl 4-methyl-2-(methylthio)-6-(3-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用(二乙酰氧基碘)苯进行4-取代-1,4-二氢嘧啶的轻度和高效氧化芳构化
    摘要:
    4-烷基或芳基-1,4-二氢嘧啶很容易在温和的反应条件下被(二乙酰氧基碘)苯氧化为相应的嘧啶衍生物,收率很好。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.389
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