3-溴-2-(吡咯烷-1-基)吡啶 | 1150561-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-溴-2-(吡咯烷-1-基)吡啶
• 中文别名: 3-溴-2-吡咯烷二吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-pyrrolidin-1-ylpyridine
• CAS: 1150561-84-4
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂
• 分子量: 227.104
• InChiKey: UKSFRLYYEAXUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

3-溴-2-(吡咯烷-1-基)吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(吡咯烷-1-基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-phenyl-2-(5-(phenylethynyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Co（II）催化的区域选择性吡啶C–H与重氮乙酸酯的偶联

  摘要：

  已经实现了由Co（II）催化的带有α-重氮乙酸盐的吡啶基C–H键类胡萝卜素插入。这种转变的特征是在吡啶的C3位上具有高度区域选择性的C–C键形成，从而可以有效地获得各种α-芳基-α-吡啶基乙酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01196
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-溴-2-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-溴-2-(吡咯烷-1-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Co（II）催化的区域选择性吡啶C–H与重氮乙酸酯的偶联

  摘要：

  已经实现了由Co（II）催化的带有α-重氮乙酸盐的吡啶基C–H键类胡萝卜素插入。这种转变的特征是在吡啶的C3位上具有高度区域选择性的C–C键形成，从而可以有效地获得各种α-芳基-α-吡啶基乙酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01196

文献信息

• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• Rh(II)-catalyzed intermolecular carboamination of pyridines via double Csp2–H bond activations
  作者：Zhongfeng Luo、Jingxing Jiang、Lifang Zou、Xiaoyu Zhou、Junshan Liu、Zhuofeng Ke、Fengjuan Chen、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1007/s11426-023-1785-1

  日期：2024.1

  We disclose the development of the Rh-catalyzed amine-directed remote 5,6-carboamination protocol of pyridines via dual Csp2–H functionalizations. A variety of readily available 2-aminopyridines and 1,2,3-triazoles are allowed for coupling cyclization to access polyfunctionalized azaindoles. Mechanistic studies including DFT calculations unveil that relay carbenoid-electrophilic addition to pyridines

  我们公开了通过双 Csp 2 –H 官能化开发 Rh 催化的胺引导的吡啶远程 5,6-碳胺化方案。各种容易获得的 2-氨基吡啶和 1,2,3-三唑可用于偶联环化以获得多官能化氮杂吲哚。包括 DFT 计算在内的机理研究揭示了吡啶的中继类胡萝卜素亲电加成和连续的吡啶基 Csp 2 –H 胺化参与了这一转化。该方法的合成后效用通过氮杂吲哚的多功能和位点选择性修饰来展示。
• Amine-Directed Regioselective Pyridyl Csp²–H Aminovinylation
  作者：Zhongfeng Luo、Chengjie Wang、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02602

  日期：2023.9.29

  A Rh-catalyzed amine-directed cross-coupling of 2-aminopyridines with 1-sulfonyl-triazoles has been developed. The method provides an efficient approach to access 5-aminovinylpyridines with wide functional group tolerance.

  已开发出 Rh 催化的 2-氨基吡啶与 1-磺酰基三唑的胺定向交叉偶联。该方法提供了一种获得具有广泛官能团耐受性的 5-氨基乙烯基吡啶的有效方法。
• BIARYL DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3351533A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  Provided is a compound showing excellent antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C=O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有极佳的抗真菌活性，而毛癣菌是表皮真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有极高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C=O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• JP2018145180A5
  申请人：——

  公开号：JP2018145180A5

  公开（公告）日：2018-09-20