((4-((3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid ethyl ester | 1186634-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((4-((3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid ethyl ester
• CAS: 1186634-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₅S₂
• 分子量: 386.453
• InChiKey: QXDBJZGFTVAUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-((3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到5-(4-(3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)-1,1-dioxo-1λ6-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1
• 作为产物：
  描述：

  ((4-((3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino)phenyl)(tert-butoxycarbonylsulfamoyl)amino)acetic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到((4-((3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1