propargyl-ZW | 70155-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: propargyl-ZW
• 英文别名: 3-(dimethyl(prop-2-yn-1-yl)ammonio)propane-1-sulfonate；3-[Dimethyl(prop-2-ynyl)azaniumyl]propane-1-sulfonate
• CAS: 70155-89-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 205.278
• InChiKey: OSVDYCRGUSDVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl-ZW 、 在 copper(l) iodide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以34 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  模块化去铁胺类似物的合成和两性离子衍生物对锆络合的评价

  摘要：

  模块化螯合剂：AZA-DFO 和 AZA-DFO* 是带有叠氮烷基侧链的天然铁载体去铁胺的新型六齿或八齿类似物。这些螯合剂可以通过CuAAC 进行功能化，因此可用于制备具有定制特性的药学上有趣的金属配合物。我们评估了一系列用于 Zr 络合的两性离子衍生物。在该系列中，(β-Ala-Orn) 4衍生物表现出最高的复合物稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300112
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 1,3-丙烷磺内酯 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到propargyl-ZW
  参考文献：
  名称：

  Bodipy染料增溶的新见解

  摘要：

  合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料，这些取代基旨在改善水溶性。在不同的合成策略中，通过吲哚吡咯的吡咯保护磺酸盐基团似乎是有效的，但是脱保护步骤没有提供可行的途径。通过将乙炔基磺基甜菜碱直接交叉偶联或先将1-（N，N-二甲基氨基）-丙-2-炔进行交叉偶联，然后再将二甲基氨基残基季铵化，将溴化re或碘化的Bodipy化合物转化为磺基甜菜碱衍生物是可行的。 1,3-丙磺酸内酯。这些染料中的一些（Bodipy's和pyr）在水中可适当溶解，并且在极性溶剂和水中仍保持高荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.017

文献信息

• HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Smith Bradley

  公开号：US20110118459A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to novel near-infrared dyes that are photostable and resistant to quenching. The dyes belong to a novel family of squaraine rotaxanes, and they are particularly well-suited for use in biological applications. Also disclosed are methods of synthesizing the dyes and methods of using the dyes.

  该实施例涉及化学和生物化学领域，更具体地涉及新型近红外染料，这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族，特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
• [EN] HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS HAUTE PERFORMANCE
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2011059457A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to novel near-infrared dyes that are photostable and resistant to quenching. The dyes belong to a novel family of squaraine rotaxanes, and they are particularly well-suited for use in biological applications. Also disclosed are methods of synthesizing the dyes and methods of using the dyes.

  该实施例涉及化学和生物化学领域，更具体地涉及新型近红外染料，这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族，它们特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
• Enzyme‐Mediated In Situ Self‐Assembly Promotes In Vivo Bioorthogonal Reaction for Pretargeted Multimodality Imaging
  作者：Yuxuan Hu、Junya Zhang、Yinxing Miao、Xidan Wen、Jian Wang、Yidan Sun、Yinfei Chen、Jianguo Lin、Ling Qiu、Kai Guo、Hong‐Yuan Chen、Deju Ye

  DOI：10.1002/anie.202103307

  日期：2021.8.9

  (FL) and magnetic resonance imaging (MRI) signals, and (2) enrich TCOs to promote IEDDA ligation. The Gallium-68 (68Ga) labeled tetrazine can readily conjugate the tumor-retained FMNPs-TCO to enhance radioactivity uptake in tumors. Strong NIR FL, MRI, and positron emission tomography (PET) signals are concomitantly achieved, allowing for pretargeted multimodality imaging of ALP activity in HeLa tumor-bearing

  预靶向成像已成为推进恶性肿瘤核成像的一种很有前途的方法。在此，我们将酶介导的荧光反应和原位自组装与逆电子需求 Diels-Alder （IEDDA） 反应相结合，以开发一种可激活的多模态成像预靶向策略。带有反式环辛烯 （TCO） 的小分子探针 P-FFGd-TCO 可被碱性磷酸酶激活并原位自组装成保留在膜上的纳米聚集体 （FMNPs-TCO），从而允许 （1） 放大近红外 （NIR） 荧光 （FL） 和磁共振成像 （MRI） 信号，以及 （2） 富集 TCO 以促进 IEDDA 连接。镓 68 （68Ga） 标记的四嗪可以很容易地偶联肿瘤保留的 FMNPs-TCO，以增强肿瘤中的放射性吸收。同时实现强大的 NIR FL、MRI 和正电子发射断层扫描 （PET） 信号，允许对 HeLa 荷瘤小鼠的 ALP 活性进行预靶向多模态成像。
• LANTHANIDE COMPLEXES COMPRISING AT LEAST TWO BETAINE GROUPS, WHICH CAN BE USED AS LUMINESCENT MARKERS
  申请人：ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON

  公开号：US20160031910A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to luminescent lanthanide complexes including a chelating agent, formed with a macrocycle or a set of ligands, complexing a lanthanide ion Ln3+, wherein the chelating agent is substituted with at least two groups. The invention is most particularly applied to lanthanide complexes, the chelating agent of which is formed the with three ligands integrating a 2,6 pyridine-di(carboxylic acid) or is formed with a macrocycle having a 1,4,7 triazacyclononane structure.

  本发明涉及发光镧系络合物，包括一个螯合剂，由一个大环或一组配体形成，与镧系离子Ln3+形成络合物，其中螯合剂被至少两个基团取代。该发明特别适用于螯合剂由三个配体组成的镧系络合物，该配体集成了2,6-吡啶二（羧酸）或由具有1,4,7-三氮杂环壬烷结构的大环形成的。
• NIR Scaffold Bearing Three Handles for Biocompatible Sequential Click Installation of Multiple Functional Arms
  作者：Yuqi Wang、Jianhui Weng、Jianguo Lin、Deju Ye、Yan Zhang

  DOI：10.1021/jacs.9b10467

  日期：2020.2.12

  reaction. Based on this unique NIR scaffold, we developed a highly efficient method to construct diverse NIR probes containing multiple functional biomolecules including peptides, antibodies, nucleic acids, and NIR/PET (Positron Emission Tomography) dual-modality imaging probes bearing tumor-targeting groups. NIR imaging or multi-modality imaging using these probes were performed on live cells or tumor

  近红外 (NIR) 探针是活体动物生物靶标的荧光标记和成像的理想选择。但常见 NIR 染料的不稳定性阻碍了 NIR 探针的构建，该探针具有多种功能成分，例如用于特定靶向的生物分子和用于多模态成像的成像试剂。为了克服这些限制，我们设计了一种新型 NIR 支架，其带有两个末端炔烃作为可点击手柄和七甲炔骨架上的氯化物，允许用叠氮化物进行亲核取代以生成第三个可点击手柄。这种独特的支架允许轻松安装多个功能臂，以构建多功能 NIR 探头。在生物相容性条件下，通过连续的一锅式点击反应，可以将各种生物大分子或成像试剂引入 NIR 支架。NIR 主链上的可预点击手柄氯化物不会干扰初始点击反应，它可以很容易地转化为叠氮化物以进行后续点击反应。基于这种独特的 NIR 支架，我们开发了一种高效的方法来构建多种 NIR 探针，该探针包含多种功能生物分子，包括肽、抗体、核酸和带有肿瘤靶向组的 NIR/PET（正电子发