{2-[4-methoxy-phenyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-2-oxo-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester | 779335-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-methoxy-phenyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-2-oxo-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-N-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 779335-36-3
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₇PS
• 分子量: 455.469
• InChiKey: MUZGTSOGAPAUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 {2-[4-methoxy-phenyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-2-oxo-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 、 copper dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到[2-((4-methoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino)-2-oxo-1-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxy)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Homolytic Aromatic Substitutions/HWE Olefinations under Microwave Conditions for the Formation of a Small Oxindole Library

  摘要：

  An efficient one-pot sequence comprising a homolytic aromatic substitution followed by an ionic Horner-Wadsworth-Emmons olefination for the preparation of a small library of alpha,beta-unsaturated oxindoles is presented. Microwave-induced heating is used to conduct these reactions. The homolytic aromatic substitution is mediated by the persistent radical effect.

  DOI：

  10.1021/ol048759t
• 作为产物：
  描述：

  二乙基磷乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {2-[4-methoxy-phenyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-2-oxo-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Homolytic Aromatic Substitutions/HWE Olefinations under Microwave Conditions for the Formation of a Small Oxindole Library

  摘要：

  An efficient one-pot sequence comprising a homolytic aromatic substitution followed by an ionic Horner-Wadsworth-Emmons olefination for the preparation of a small library of alpha,beta-unsaturated oxindoles is presented. Microwave-induced heating is used to conduct these reactions. The homolytic aromatic substitution is mediated by the persistent radical effect.

  DOI：

  10.1021/ol048759t