4-Bromo-benzenesulfonic acid 2-(1-methyl-3-oxo-cyclohexyl)-ethyl ester | 40213-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzenesulfonic acid 2-(1-methyl-3-oxo-cyclohexyl)-ethyl ester
• CAS: 40213-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₄S
• 分子量: 375.283
• InChiKey: JTUDBSCEZOBYPC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzenesulfonic acid 2-(1-methyl-3-oxo-cyclohexyl)-ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-bicyclo<2.2.2>octan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Effets conformationnels的LOR德拉环化solvolytique DES p -bromobenzenesulfonates去（甲基-1-环庚烯-4-基）methyle和de（甲基-环己烯1-3基）-2- ethyle

  摘要：

  （1-甲基环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1b和2-（1-甲基环己-3-烯基）溴甲基丙烯酸酯2b的乙酰水解导致（如（环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1a和2-的情况（环己-3-烯基）溴化乙酯2a生成双环产物。的对溴苯磺酸酯2B是23倍以上反应性，在80℃，比对溴苯磺酸酯2a中，而对溴苯磺酸酯1B比对溴苯磺酸酯少50倍反应性1a中。的反应性低1B是通过空间位阻在过渡态解释电离1B ‡其中取消甲基的构象有利效果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88088-8
• 作为产物：
  描述：

  <1-Methyl-4-oxo-cyclohexyl>-aethan-2-ol Aethylenacetal 、 4-溴苯磺酰氯 生成 4-Bromo-benzenesulfonic acid 2-(1-methyl-3-oxo-cyclohexyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effets conformationnels的LOR德拉环化solvolytique DES p -bromobenzenesulfonates去（甲基-1-环庚烯-4-基）methyle和de（甲基-环己烯1-3基）-2- ethyle

  摘要：

  （1-甲基环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1b和2-（1-甲基环己-3-烯基）溴甲基丙烯酸酯2b的乙酰水解导致（如（环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1a和2-的情况（环己-3-烯基）溴化乙酯2a生成双环产物。的对溴苯磺酸酯2B是23倍以上反应性，在80℃，比对溴苯磺酸酯2a中，而对溴苯磺酸酯1B比对溴苯磺酸酯少50倍反应性1a中。的反应性低1B是通过空间位阻在过渡态解释电离1B ‡其中取消甲基的构象有利效果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88088-8