{4-[2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]phenyl}methanol | 1316804-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {4-[2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]phenyl}methanol
• 英文别名: 4-(4'-hydroxymethylphenyl)-2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1316804-12-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O
• 分子量: 317.35
• InChiKey: YZGNVNNQCFJNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]phenyl}methanol 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61.5mg的产率得到4-[2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]benzyl ethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  芘/富勒烯（C60）系链Fe（II）-2,6-二（吡唑-1-基）吡啶配合物中自旋交叉的超分子相互作用调整：走向可切换的分子器件

  摘要：

  设计并合成了一套基于 FeII-2,6di(pyrazol-1-yl)pyridine (BPP), FeII-BPP 的功能性 SCO 系统，具有用于纳米碳材料的超分子芘和富勒烯 (C60) 锚定基团。芘系络合物 [Fe(L)2](BF4)2 和 [Fe(L)2](BF4)2 包含结构不同的 BPP-芘配体系统 L1（BPP-COOR，R = –CH2-芘）和 L2 [BPP-CH2OR，R = –OC(CH2)-芘]。[Fe(L)2](BF4)2 配合物表现出逐渐和高温的 SCO (T1/2 = ca. 450 K)，而 [Fe(L)2](BF4)2 配合物重新

  DOI：

  10.1002/ejic.201801109
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine 、 4-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到{4-[2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Tuning the spin-transition properties of pyrene-decorated 2,6-bispyrazolylpyridine based Fe(ii) complexes

  摘要：

  两种 2,6-双吡唑吡啶配体（bpp）通过不同长度的连接体与芘基团官能化。在配体 2,6-二（1H-吡唑-1-基）-4-（吡喃-1-基）吡啶（L1）中，芘基通过一个 C-C 单键直接与 bpp 分子相连，而在配体 4-（2,6-二（1H-吡唑-1-基）吡啶-4-基）苄基-4-（吡喃-1-基）丁酸酯（L2）中，芘基通过一个涉及柔性丁酸链的苄酯基分离。随后的铁(II)盐络合显示，芘取代的性质对所产生的络合物的自旋转变行为有着显著的影响。因此，化合物[Fe(L1)2](ClO4)2 (1)由于其结构中分子间强烈的π-π堆叠而在高自旋状态下受阻。另一方面，[Fe(L2)2](ClO4)2 (2) 和 [Fe(L2)2](BF4)2-CH3CN-H2O (3) 化合物中配体 L2 的柔性链阻止了可逆自旋转变的结构限制。对化合物 3 的光物理性质进行的温度依赖性研究没有发现芘基团的荧光与自旋转变核心的自旋状态之间有任何明显的相关性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10420a