p-Di-(4-fluorphenylthio)-benzol | 2194-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-Di-(4-fluorphenylthio)-benzol
• 英文别名: 1,4-Bis[(4-fluorophenyl)sulfanyl]benzene
• CAS: 2194-38-9
• 化学式: C₁₈H₁₂F₂S₂
• 分子量: 330.422
• InChiKey: NOOJLFSTFUGZFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Di-(4-fluorphenylthio)-benzol 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以833 mg的产率得到1,4-Bis(4-fluorobenzenesulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于砜的深蓝色热活化延迟荧光发射体：溶液处理的有机发光二极管，效率高且亮度高

  摘要：

  可溶性蓝光发射器材料的低效率仍然是印刷有机发光器件开发中的主要问题。使用n-烷基咔唑或空间要求严格的邻位取代的二苯胺作为供体元素，以增加溶解度并保留热活化延迟荧光（TADF）供体-受体-供体发射体的蓝光发射，该对发射体采用对苯二甲酰（苯磺酰基）苯受体文献。可溶性分子对胺供体的位阻增加，ΔE ST小低至0.32 eV。发生热激活的延迟荧光，并且实现了≤82％的光致发光量子产率。这些TADF分子在溶液处理的有机发光二极管中的应用导致≤10000cd / m 2的高亮度，≤9.5cd / A的电流效率和≤8.5％的外部量子效率，同时保持了深蓝色发射范围从466到436 nm，色坐标低至CIE y = 0.08。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.7b02964
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(4-fluorophenyl)sulfane 在 三氯化铝 作用下， 生成 p-Di-(4-fluorphenylthio)-benzol
  参考文献：
  名称：

  Granoth,I. et al., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disulfides as efficient thiolating reagents enabling selective bis-sulfenylation of aryl dihalides under mild copper-catalyzed conditions
  作者：Yunyun Liu、Hang Wang、Jida Zhang、Jie-Ping Wan、Chengping Wen

  DOI：10.1039/c4ra02935f

  日期：——

  Selective bis-sulfenylation reactions of aryl dihalides have been achieved by copper-catalyzed C–S coupling reactions under mild conditions of refluxing EtOH (80 °C).

  芳基二卤代物的选择性双硫醚化反应已经通过铜催化的C-S偶联反应在80°C回流乙醇的温和条件下实现。
• Novel redox reactions between diaryl disulfides and iodoarenes
  作者：Z. Y. Wang、G. Bonanno、A. S. Hay

  DOI：10.1021/jo00035a042

  日期：1992.4
• p-Phenylene sulfide oligomers and their properties. Ar–S couplings mediated by copper or by fluorine substitutions
  作者：Olivier Goyot、Marc Gingras

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.068

  日期：2009.4

  A series of monodisperse p-phenylene sulfide oligomers were efficiently synthesized by using a bidirectional growth. A strategy combining Cu-catalyzed Ar-S couplings for small oligomers and fluorine aromatic substitutions by aryl thiolates for longer ones was put forward. The latter method is Superior to Cu-catalyzed reactions for longer oligomers. Fluorine chemistry brings some new advantages Such as solubility and reactivity, Qualitative crystallinity studies were reported according to the oligomer size and the functional series, by using a microscope equipped with a heating stage and a camera. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.