2,3-Dichloro-3-methyl-butyryl chloride | 40648-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,3-Dichloro-3-methyl-butyryl chloride
• 英文别名: 2,3-dichloro-3-methylbutanoyl chloride
• CAS: 40648-74-6
• 化学式: C₅H₇Cl₃O
• 分子量: 189.469
• InChiKey: PTRKGKLXBUPRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichloro-3-methyl-butyryl chloride 、 苯胺 生成 2,3-Dichloro-3-methyl-N-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Addition of benzenesulfenyl chloride to dimethylacrylic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00850510
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichlor-3-methylbuttersaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3-Dichloro-3-methyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Addition of benzenesulfenyl chloride to dimethylacrylic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00850510

文献信息

• A simple and efficient method for the synthesis of 4-tosyloxazoles from tosylmethyl isocyanide with α-ketoimidoyl chlorides
  作者：Mahdiyeh Talebizadeh、Ali Darehkordi、Mohammad Anary-Abbasinejad

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.556

  日期：——

  the synthesis of potentially biologically active 4-tosyloxazole derivatives is described via reaction of imidoyl chloride adducts generated in situ from the reaction of isocyanide and acyl chlorides with p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC). This reaction was carried out in the presence of sodium hydride as a base and in THF to produce 4-tosyloxazoles in excellent yield.

  通过异氰化物和酰氯与对甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 反应原位生成的亚胺酰氯加合物的反应，描述了一种有效的一锅法，用于合成具有潜在生物活性的 4-tosyloxazole 衍生物。该反应在作为碱的氢化钠存在下和在 THF 中进行，以极好的收率生产 4-甲苯磺唑。