[2-acetyl-4-acetyloxy-3-[methyl(nitroso)amino]oxycyclopentyl] acetate | 114140-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-acetyl-4-acetyloxy-3-[methyl(nitroso)amino]oxycyclopentyl] acetate
• CAS: 114140-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₇
• 分子量: 302.284
• InChiKey: IPQNYDPYMRUYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-acetyl-4-acetyloxy-3-[methyl(nitroso)amino]oxycyclopentyl] acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以59%的产率得到2-acetyl-3,5-diacetoxycyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种从4,5-二氢异恶唑制取α，β-不饱和酮和β-羟基酮的有效新方法

  摘要：

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。

  DOI：

  10.1039/c39870001496
• 作为产物：
  描述：

  (6-acetyloxy-2,3-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,2]oxazol-2-ium-4-yl) acetate;methyl sulfate 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [2-acetyl-4-acetyloxy-3-[methyl(nitroso)amino]oxycyclopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一种从4,5-二氢异恶唑制取α，β-不饱和酮和β-羟基酮的有效新方法

  摘要：

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。

  DOI：

  10.1039/c39870001496