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N-isobutylidene-n-propylamine | 72037-47-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-isobutylidene-n-propylamine
英文别名
——
N-isobutylidene-n-propylamine化学式
CAS
72037-47-9
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
FXZGBMRKYCVNIA-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    115.5 °C(Press: 770 Torr)
  • 密度:
    0.7641 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:e007805633f39e4ed2d6d66b906943ce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isobutylidene-n-propylamine 在 palladium on barium sulfate 氢气叔丁基锂三乙基铝sodium methylatesodium carbonate 作用下, 生成 (4R,5R)-6-Iodomethyl-4-isopropyl-5-methyl-3-propyl-[1,3]oxazinan-2-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙基有机金属化合物与亚胺的苏式选择性反应
    摘要:
    亚胺(2)和烯丙基有机金属化合物(3)之间的反应可生成苏式加合物(4),具有很高的立体选择性,而与9-丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷的反应可得到类似的赤型烯丙基胺立体选择性地。
    DOI:
    10.1039/c39840001004
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文献信息

  • GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
    申请人:BRADSHAW Curt W.
    公开号:US20090098130A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.
    本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
  • Diastereoselective [3 + 2]-type heterocyclic synthesis via [2-(acetoxymethyl)-3-allyl]tri-n-butylstannane
    作者:Barry M. Trost、Peter J. Bonk
    DOI:10.1021/ja00292a064
    日期:1985.3
    Synthese de R-2 methylene-4 perhydrofurannes a partir de RCHO et du stannane du titre (A); synthese de R-2 methylene-4 R'-1 pyrrolidines a partir de RCH=NR' et de A
    合成这些 de R-2 亚甲基-4 全氢呋喃 a partir de RCHO et du stannane du titre (A); 合成 de R-2 亚甲基-4 R'-1 pyrrolidines a partir de RCH=NR' et de A
  • Unprecedented asymmetric induction from a chiral acetate enolate equivalent. The condensation of acetyl(triphenylphosphine)carbonyl-.eta.-cyclopentadienyliron [(.eta.-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(Ac)] with imines
    作者:Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker、Virgil Goedken
    DOI:10.1021/ja00314a042
    日期:1984.1
    Diverses imines se condensent avec le diethyl-Al-enolate du racemique (η-C 5 H 5 )Fe(CO)(PPh 3 )COCH 3 en donnant des produits de condensation avec un bon rendement
    Diverses 亚胺 se condensent avec le diethyl-Al-enolate du racemique (η-C 5 H 5 )Fe(CO)(PPh 3 )COCH 3 en donnant des produits de condensent avec un bon rendement
  • Polymerisate mit Aminogruppen, deren Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0244603A2
    公开(公告)日:1987-11-11
    Die Erfindung betrifft mit Aminogruppen funktionell modifizierte Homo-, Co- und/oder Blockcopolymerisate aus Vinylaromaten und/oder Dienen, wel­che funktionelle Gruppen der Formel (I) bis (VI) enthalten worin N = Stickstoff, R¹ und R⁴ = ein Wasserstoff-, Alkyl-, Cycloalkyl- ­oder Arylrest, R², R³ und R⁵ = ein Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest, Me = ein Alkalimetall und worin A eine ggf. substituierte Brücke ist, die außer Kohlenstoff zusätzlich N- oder O-Glieder enthalten kann, ein Ver­fahren zur Herstellung der Polymerisate aus lebenden anionisch polymeri­sierten oder aus mit Alkalimetall metallierten Homo-, Co- und/oder Block­copolymerisaten aus Vinylaromaten und/oder Dienen, die mit entsprechenden Stickstoffverbindungen, in Gegenwart eines gegebenenfalls unpolaren Lösungsmittels, umgesetzt werden, und die Abwandlung der Polymerisate nach Anspruch 1 zur Herstellung analoger Polymerisate durch Hydrolyse, Alkoholyse und/oder durch Hydrierung.
    本发明涉及乙烯基芳香族和/或二烯的均聚物、共聚物和/或嵌段共聚物,这些共聚物用基进行了功能修饰,并含有式 (I) 至 (VI) 的官能团。 其中 N = 氮,R¹ 和 R⁴ = 氢、烷基、环烷基或芳基,R²、R³ 和 R⁵ = 烷基、环烷基或芳基,Me = 碱属,其中 A 是任选取代的桥,除了碳之外,还是烷基、环烷基或芳基。根据权利要求 1 所述聚合物的改性,通过解、醇解和/或氢化反应制备类似聚合物。
  • Transformations of chiral iron complexes used in organic synthesis. Reactions of .eta.5-CpFe(PPh3)(CO)COCH3 and related species leading to a mild, stereospecific synthesis of .beta.-lactams
    作者:Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker、Richard W. Fengl
    DOI:10.1021/ja00280a034
    日期:1986.10
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