(6R,7S)-3-Chloro-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 115481-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-3-Chloro-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 115481-67-9
• 化学式: C₃₀H₃₄ClN₃O₇S
• 分子量: 616.135
• InChiKey: YGKMEZKRXUBXGF-OFSOJUDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-3-Chloro-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 喹啉 、 吉拉尔特试剂 T 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 7α-methoxy-7β-(phenoxyacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  口服吸收头孢菌素类抗生素。3.7种α-甲氧基-7β-（芳基乙酰胺基）-3-氯-3-头文字-4-羧酸的合成和生物学性质。

  摘要：

  制备了一系列的7种α-甲氧基-7β-氨基-3-氯-3-cephem-4-羧酸，并对其生物学活性进行了评估。当与母体7-非甲氧基类似物相比时，这些新的7α-甲氧基-3-氯头孢菌素显示出降低的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00118a024
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Chloro-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R,7S)-3-Chloro-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  口服吸收头孢菌素类抗生素。3.7种α-甲氧基-7β-（芳基乙酰胺基）-3-氯-3-头文字-4-羧酸的合成和生物学性质。

  摘要：

  制备了一系列的7种α-甲氧基-7β-氨基-3-氯-3-cephem-4-羧酸，并对其生物学活性进行了评估。当与母体7-非甲氧基类似物相比时，这些新的7α-甲氧基-3-氯头孢菌素显示出降低的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00118a024