((2,6-iPr2C6H3)NCH2CH2N(2,6-iPr2C6H3))Y(CH2SiMe3)(THF)2 | 708268-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-iPr2C6H3)NCH2CH2N(2,6-iPr2C6H3))Y(CH2SiMe3)(THF)2
• 英文别名: ((2,6-ⁱPr₂C₆H₃)NCH₂CH₂N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))Y(CH₂SiMe₃)(THF)₂；Y(CH₂SiMe₃)(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethylenediamine)(THF)₂；[Y((C6H3-2,6-(isopropyl)2)N(CH2)2N(C6H3-2,6-(isopropyl)2))(THF)2(CH2SiMe3)]
• CAS: 708268-52-4
• 化学式: C₃₈H₆₅N₂O₂SiY
• 分子量: 698.938
• InChiKey: YMVLRYABRVSJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-已炔 、 ((2,6-iPr2C6H3)NCH2CH2N(2,6-iPr2C6H3))Y(CH2SiMe3)(THF)2 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(2,6-^iPr₂C₆H₃-DAD)Y(buten-2-ynyl)(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  炔丙基C（SP 3）-H键活化用于制备η 3钇-Propargyl /丙二烯基配合物

  摘要：

  通过用烷基钇配合物处理，可以实现1-取代-1-丙炔（如1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔，2-己炔和1-苯基-1-丙炔）的炔丙基C（sp 3）-H键活化8轴承烯-二氨基配位体，得到相应的（η 3 -propargyl /丙二烯基）钇络合物7A - ç。一个独特的非定域的η 3 -propargyl /丙二烯这三种复合物的结构用NMR光谱和X射线单晶分析揭示。为了阐明η的反应3 -propargyl /丙二烯基复合物的单元7A - Ç，我们进行了具有两个反应Ñ甲基苯胺和Ñ，Ñ '-dicyclohexylcarbodiimine。对于通过质子Ñ甲基苯胺，我们发现，单取代的内炔类和丙二烯类的产物分布取决于在η上的取代基3 -propargyl /丙二烯基结构部分：图7a和7b中，得到相应的内炔作为主要产品，而主要的质子化7c的产物是苯丙二烯。用于插入Ñ，Ñ '-dicyclohexylcarbodiimine，复杂7a中选择性地产生η

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00395
• 作为产物：
  描述：

  [(Y((C6H3-2,6-(isopropyl)2)N(CH2)2N(C6H3-2,6-(isopropyl)2))I(THF)2)2] 、 trimethylsilylmethyl potassium 以 苯 为溶剂， 生成 ((2,6-iPr2C6H3)NCH2CH2N(2,6-iPr2C6H3))Y(CH2SiMe3)(THF)2
  参考文献：
  名称：

  Yttrium complexes incorporating the chelating diamides {ArN(CH₂)_xNAr}²⁻(Ar = C₆H₃-2,6-ⁱPr₂, x = 2, 3) and their unusual reaction with phenylsilane

  摘要：

  新型铍螯合二胺配合物[(Y{ArN(CH2)xNAr}(Z)(THF)n)y]（Z = I，CH(SiMe3)2，CH2Ph，H，N(SiMe3)2，OC6H3-2,6-tBu2-4-Me；x = 2，3；n = 1或2；y = 1或2）是通过钾二胺（x = 3 (3)，x = 2 (4)）和三碘化钇在THF中进行盐离子交换反应（5，10），随后与适当的钾盐（6–9，11–13，15）进行盐离子交换反应，并进一步与分子氢反应（14）而合成的。6和11（Z = CH(SiMe3)2，x = 2，3）在与苯基硅烷反应时经历了前所未有的钇与硅的置换，生成(Si{ArN(CH2)xNAr}PhH)（x = 2 (16)，3）和(Si{CH(SiMe3)2}PhH2)。

  DOI：

  10.1039/b400149d
• 作为试剂：
  描述：

  喹啉 、 N,1-dicyclohexylmethanimine 在 ((2,6-iPr2C6H3)NCH2CH2N(2,6-iPr2C6H3))Y(CH2SiMe3)(THF)2 、 二环己胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到N-[cyclohexyl(quinoline-2-yl)methyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  钇与 N,Nʹ-二芳基乙二胺基配体催化的 2-取代吡啶衍生物的直接邻位 C-H 氨基烷基化

  摘要：

  混合连接的酰胺钇复合物 Y(NBn2)(L1)(THF)2（8，L1 = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）乙二胺）作为催化剂添加邻吡啶 C 2-取代吡啶与未活化亚胺的 (sp2)-H 键；与 Y[N(SiMe3)2]3 (1) 和 Y[N(SiMe3)2]2(NBn2)(THF) (2) 相比，配合物 8 显示出优异的催化性能。关于反应机理，我们进行了烷基钇配合物 Y(CH2SiMe3)(L1)(THF)2 (7) 与 2-乙基吡啶 (4e) 的化学计量反应，得到了 (η3-吡啶基甲基) 钇配合物 9 的混合物和(η2-吡啶基)钇配合物10以及SiMe4的消除。此外，向9和10的混合物中加入N-(叔丁基)-2-甲基丙-1-亚胺(5i)得到(吡啶基甲基酰胺基)钇配合物11作为单一产物，11 的催化活性与配合物 8 相当。 存在/不存在 HNBn2 的氨基烷基化反应动力学分析表明，由于加速了

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03998

文献信息

• 2,2′-Bipyridyl formation from 2-arylpyridines through bimetallic diyttrium intermediate
  作者：Yu Shibata、Haruki Nagae、Shiki Sumiya、Raphaël Rochat、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c5sc01599e

  日期：——

  Formation of dianionic 2,2′-bipyridyl-bridged dinuclear yttrium complexes proceeded upon treatment of (ArNCH₂CH₂NAr)Y(CH₂SiMe₃)(THF)₂ with 2-arylpyridine, in which mononuclear (2-pyridylphenyl)yttrium complexes were detected as key intermediates.

  二阴离子2,2'-联吡啶桥联的二核钇配合物形成是通过将(ArNCH₂CH₂NAr)Y(CH₂SiMe₃)(THF)₂与2-芳基吡啶处理而实现的，其中检测到单核(2-吡啶基苯基)钇配合物作为关键中间体。
• Alkyl Complexes of Rare-Earth Metal Centers Supported by Chelating 1,1′-Diamidoferrocene Ligands: Synthesis, Structure, and Application in Methacrylate Polymerization
  作者：Jörg Eppinger、Katharina R. Nikolaides、Mei Zhang-Presse、Florian A. Riederer、Gerd W. Rabe、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om700988n

  日期：2008.2.1

  Conversion of 1,1'-dianilinoferrocenes of the composition [3,4-R2C5H2(NHPh)](2)Fe (R = H, Ph) with 1 equiv of the rare-earth metal alkyl precursors Ln(THF)(2)(CH2SiMe3)(3) (Ln = Lu, Y) affords [R(4)Fc(NPh)(2)]Ln(THF)(2)CH2SiMe3 (1a-2b) in yields of 73-83%. The steric bulk of the ferrocene moiety induces a pronounced stabilization of the complexes in comparison to alkyl-bridged analogues. Correspondingly, the complexes 1a-2b are stable in solution at room temperature and were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and elemental analysis. A single-crystal X-ray diffraction study was performed for complex 2b. The synthesized rare-earth metal alkyls embedded into a 1,1'-diamidoferrocene framework effectively initiate the polymerization of methyl methacrylate (MMA) at room temperature, producing isotactic enriched poly(methyl methacrylate) (PMMA). The properties of the produced PMMAs are mainly governed by the substitution patterns of the ferrocenyl backbone.