(S)-6-chloro-N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)pyrimidin-4-amine | 1361947-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-6-chloro-N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1361947-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 268.145
• InChiKey: PGSQYYDWKILUJQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶-3-基丙烷-2-醇 、 (S)-6-chloro-N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)pyrimidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-[1-[6-[1-(4-chlorophenyl)ethylamino]pyrimidin-4-yl]piperidin-3-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现氨基杂环作为强力和脑渗透性脯氨酰羧肽酶抑制剂

  摘要：

  通过用杂环取代原始铅1和2的酰胺基，人们致力于开发有效的和渗透脑的脯氨酰羧肽酶（PrCP）抑制剂。包括化合物32a在内的氨基嘧啶经鉴定具有良好的PrCP抑制活性（32a，IC 50  = 43 nM），并具有令人印象深刻的穿透小鼠脑的能力（脑/血浆比例：1.4）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.098
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(S)-6-chloro-N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现氨基杂环作为强力和脑渗透性脯氨酰羧肽酶抑制剂

  摘要：

  通过用杂环取代原始铅1和2的酰胺基，人们致力于开发有效的和渗透脑的脯氨酰羧肽酶（PrCP）抑制剂。包括化合物32a在内的氨基嘧啶经鉴定具有良好的PrCP抑制活性（32a，IC 50  = 43 nM），并具有令人印象深刻的穿透小鼠脑的能力（脑/血浆比例：1.4）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.098