8-methoxy-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepine | 1207743-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-methoxy-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(8-methoxy-1,2-dihydro-3-benzazepin-3-yl)ethanone
• CAS: 1207743-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 271.239
• InChiKey: QGQFSWMSICPKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以25.2 g的产率得到7-methoxy-3-(trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Regioisomeric 6- and 7-Methoxytetrahydro-3-benzazepines

  摘要：

  A concise and versatile synthetic route for 6- and 7-methoxy tetrahydro-3-benzazepines is described. The key feature of the synthesis is a one-pot acylatioti/cyclizaition/elimination sequence to construct either of the isomeric dihydrobenzazepine ring systems from the same starting material. The route is high yielding and chromatography-free.

  DOI：

  10.1021/op900292j
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 8-methoxy-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Regioisomeric 6- and 7-Methoxytetrahydro-3-benzazepines

  摘要：

  A concise and versatile synthetic route for 6- and 7-methoxy tetrahydro-3-benzazepines is described. The key feature of the synthesis is a one-pot acylatioti/cyclizaition/elimination sequence to construct either of the isomeric dihydrobenzazepine ring systems from the same starting material. The route is high yielding and chromatography-free.

  DOI：

  10.1021/op900292j

文献信息

• A Practical Synthesis of Regioisomeric 6- and 7-Methoxytetrahydro-3-benzazepines
  作者：Jimmy T. Liang、Jing Liu、Brock T. Shireman、Vi Tran、Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/op900292j

  日期：2010.3.19

  A concise and versatile synthetic route for 6- and 7-methoxy tetrahydro-3-benzazepines is described. The key feature of the synthesis is a one-pot acylatioti/cyclizaition/elimination sequence to construct either of the isomeric dihydrobenzazepine ring systems from the same starting material. The route is high yielding and chromatography-free.