3-bromo-5-fluoro-6-methylpyridin-2-amine | 2101657-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoro-6-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-3-bromo-5-fluoro-6-methylpyridine
• CAS: 2101657-19-4
• 化学式: C₆H₆BrFN₂
• 分子量: 205.029
• InChiKey: DOSDISHQWXMJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-fluoro-6-methylpyridin-2-amine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-bromo-6-fluoro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)

  公开号：

  EP4019521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到3-bromo-5-fluoro-6-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, MÉTHODES D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了一类新型化合物，作为流感病毒复制的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2017097234A1

文献信息

• Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10717732B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了作为流感病毒复制抑制剂的一类新型化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物及其药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。（式1）
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3362451A1

  公开（公告）日：2018-08-22
• HETEROARYL COMPOUNDS AS PKMYT1 INHIBITORS
  申请人：[en]SATYARX PHARMA INNOVATIONS PRIVATE LIMITED

  公开号：WO2024166131A1

  公开（公告）日：2024-08-15

  The present invention relates to novel heteroaryl compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, tautomers, atropisomers, optical and geometric isomers, prodrugs, or deuterated compounds including other possible isotopes thereof as inhibitors of PKMYT1 The present invention also provides the process of preparation of compounds of Formula (I) for treating cancer.